您是不是想找：
-
總膽固醇
...繼發性高膽固醇血癥、甲狀腺功能減低症、糖尿病、庫欣綜合徵、肢端肥大症、肥胖症、長期服用類固醇製劑、口服避孕藥、應激反應、腎病綜合徵、系統性紅斑狼瘡、糖尿病性腎小球硬化症、阻塞性黃疸、膽結石、膽總管瘤、...
化驗及醫學檢查 -
Bianchi氏綜合徵
...音：Bianchishìzōnghézhēng概述：又稱，失語—失用—失讀綜合徵；頂葉綜合徵。病因病理病機：凡頂葉和血循環障礙、腫瘤、以及外傷等均可引起本徵，但以大腦中動脈皮質支中之頂枕支閉塞最常見。如果大腦中動脈廣泛受損，...
疾病 -
SMON氏綜合徵
...生理盲點擴大或（及）向心性縮小多見等。（二）Leigh氏綜合徵是一種罕見的常染色體隱性遺傳性腦脊髓病。多見於嬰兒或兒童，在6～12月內死亡，偶見於少年或成年。病孩消瘦，運動不能、肌張力降低或痙攣，腱反射消失，視...
疾病 -
Morvan 氏綜合徵
...失調，可能有Charcot氏關節、神經原性膀胱，常見Horner氏綜合徵。鑑別診斷：（一）脊髓空洞症（syringomyelia）是一種緩慢進展的脊髓及（或）延髓的退行性病變。發病年齡通常20～30歲，臨牀特徵是受損節段的分離性感覺障礙、下...
疾病 -
Riley-Day氏綜合徵
...述：又稱家族性植物神經失調症，係一種先天性感覺異常綜合徵。病因病理病機：未明。屬常染色體隱體遺傳。可能爲神經系統、特別是植物神經系統先天性功能異常。臨牀表現：特徵爲豐富多樣的植物神經功能失常，無淚液、...
疾病 -
Apert氏綜合徵
...zhēng概述：又稱，尖頭並指（趾）畸形；並指（趾）尖頭綜合徵。病因病理病機：過去認爲本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起，目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲散發性。雙親年齡往...
疾病 -
Werdnig–Hoffmann氏綜合徵
...g–Hoffmannshìzōnghézhēng概述：又稱嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合徵，Hoffmann氏Ⅰ型綜合徵等。病因病理病機：未明。屬常染色體隱性遺傳。可見脊髓前角細胞及延髓運動核的退行性變。臨牀表現：特徵爲嬰幼兒期發病的進行性肌張...
疾病 -
Foix–Alajouanine氏綜合徵
...Alajouanineshìzōnghézhēng概述：又稱，亞急性壞死性脊髓炎綜合徵。病因病理病機：是由於脊髓血管異常併發脊髓壞死。血管異常。以靜脈爲主，呈蛇行狀屈曲，血管壁肥厚內腔狹窄，引起血液循環障礙導致脊髓病變。臨牀表現：...
疾病 -
Parry-Romberg氏綜合徵
...覺障礙少見，除患側汗腺和淚腺調節障礙外，可見Horner氏綜合徵，少數患者有癲癇發作，約半數腦電圖有陣發性活動。伴有大腦萎縮者可有偏癱、偏身感覺障礙、偏盲、失語等。鑑別診斷：（一）進行性系統性硬化症（progressives...
疾病 -
拉敘尤爾-格雷厄姆-利特爾三氏綜合徵
...：Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述：拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵（Lassueur-Graham-Littlesyndrome）又稱Graham-Little綜合徵，Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵，假性斑禿毛周角化綜合徵（pseudopelade-keratosispilarissyndrome）。本病罕見。極大多數...
皮膚科；毛髮疾病；疾病