局部脂肪萎縮
...脂肪營養不良的女性多於男性,好發於兒童,少數患者有家族史。爲一罕見病。進行性脂肪營養不良的病因:進行性脂肪營養不良可由於中腦與間腦受損,致垂體前葉激素分泌增加或中胚層間質功能發育紊亂引起。Sissons發現部...
耳鼻咽喉梅毒
...等而傳播,孕婦可通過胎盤傳給胎兒。根據梅毒接觸史,家族史、其母小產史,結合症狀體徵及血清學反應陽性可做出診斷。症狀體徵:1、鼻梅毒一期鼻梅毒稱爲硬性下疳,極爲少見,外鼻皮膚有糜爛、覆有幹痂或滲出物,頜...
疾病;耳鼻喉科Simon綜合徵
...脂肪營養不良的女性多於男性,好發於兒童,少數患者有家族史。爲一罕見病。進行性脂肪營養不良的病因:進行性脂肪營養不良可由於中腦與間腦受損,致垂體前葉激素分泌增加或中胚層間質功能發育紊亂引起。Sissons發現部...
疾病毛囊角化過度病
...因不明,似與以下幾方面有關:(一)遺傳傾向,患者偶有家族史,Cartel等認爲是一種常染色體隱性遺傳性皮膚病;(二)患者常伴有腎病史或糖尿病史。可因糖尿病引起腎功能改變,而腎病所致的腎-鈣-維生素D-甲狀旁腺鏈的異常造...
疾病;皮膚性病科部分性脂肪代謝障礙
...脂肪營養不良的女性多於男性,好發於兒童,少數患者有家族史。爲一罕見病。進行性脂肪營養不良的病因:進行性脂肪營養不良可由於中腦與間腦受損,致垂體前葉激素分泌增加或中胚層間質功能發育紊亂引起。Sissons發現部...
血管球瘤
...性錯構瘤,起源於正常血管球或其它動靜脈交通支。常有家族史。單髮型爲藍紫色結節,直徑多小於1cm,常發生於四肢遠端,以甲下最多見。有陣發性疼痛,遇冷或觸摸時尤其明顯。主要見於女青年。多髮型較單發者小,爲真皮...
疾病;皮膚性病科特發性功能性低血糖症
...值,然後恢復至空腹時水平。病人能耐受72h禁食。糖尿病家族史常缺如。疾病病因:其發病可能是神經體液對胰島素分泌和(或)糖代謝調節欠穩定,或因迷走神經緊張性增高使胃排空加速及胰島素分泌過多。病因尚未清楚,可...
疾病;內分泌科家族性阿爾採木氏病
...本病起病緩慢,病程呈進行性。阿爾採木氏病有明顯陽性家族史者稱爲家族性阿爾採木氏病病。家族性阿爾採木氏病病病因不明,有關的危險因素爲年齡、家族遺傳史,腦外傷和DS。神經病理學改變爲腦皮層瀰漫性萎縮,溝回增...
心理學與精神病學;疾病進行性脂肪營養不良
...脂肪營養不良的女性多於男性,好發於兒童,少數患者有家族史。爲一罕見病。進行性脂肪營養不良的病因:進行性脂肪營養不良可由於中腦與間腦受損,致垂體前葉激素分泌增加或中胚層間質功能發育紊亂引起。Sissons發現部...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病軟性白斑
...,呈現海綿狀外觀的原因。診斷:根據臨牀表現,再根據家族史,予以確診。根據症狀及病理變化建立診斷。本病若伴隨指、趾甲肥厚與指、趾甲挺起時,則稱爲先天性指、趾甲肥厚。病理變化特點爲上皮細胞內明顯水腫,胞核...
疾病;口腔科;口腔黏膜病;口腔黏膜斑紋類疾病