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Guillain-Barre綜合徵
...徵（Guillain-BarreSyndrome,GBS）是由細胞免疫和體液免疫介導的炎性脫髓鞘周圍神經病。其病因和發病機制尚未十分明確。GBS的概念在幾十年中有了很大的發展變化。GBS最早由Guilliain、Barre及Strohl在1961作出具體明確的臨牀和生物學的...
疾病 -
Apert氏綜合徵
...，可與橈骨融合，關節活動受限。（三）患者有各種程度的精神發育遲滯，而腦部缺乏特異性病理改變。視乳頭水腫較少見，視神經萎縮較多見。鑑別診斷：（一）Crouzon氏綜合徵又稱遺傳性頭顏面骨發育不全，爲一種特殊類型...
疾病 -
Gerstmann-Straussler-Scheinker綜合徵
...：Gerstmann－Straussler－Scheinker（GSS）綜合徵是朊蛋白引起的家族性神經變性疾病，爲常染色體顯性遺傳。病變爲小腦、大腦和基底節海綿狀變性，顯著的澱粉樣斑塊沉積，合併脊髓小腦束和皮質脊髓束變性。發病年齡19－66歲，平...
疾病；神經內科 -
Sluder氏綜合徵
...dershìzōnghézhēng概述：又稱面下部頭痛，爲一種原因未明的非典型性面痛。病因病理病機：未明，可能與感染、血管運動障礙、心理因素等有關。臨牀表現：特徵爲一側面部疼痛，範圍不超過耳廓的高度。女性比男性多一倍，多...
疾病 -
Plummer-Vinson綜合徵
...鐵性貧血、吞嚥困難和舌炎爲主要表現，好發於30～50歲的白種婦女性，男性少見，中國人罕見。診斷：1.有缺鐵性貧血、吞嚥困難、舌炎的臨牀表現。2.食管鋇餐造影或食管鏡檢查在嚥下部食管上端有隔膜樣粘膜贅片。治療措施...
疾病 -
Setleis綜合徵
...圍皮膚皺紋褶疊。鼻和頰突出呈球狀而形成一具有特徵性的面型。疾病描述：Setleis綜合徵可能是由常染色體隱性基因所遺傳，除顳部瘢痕外，還有許多其它缺陷，在下頦中部有一瘢痕樣溝紋。眉毛明顯向外向上傾斜，兩側眼瞼...
疾病；皮膚性病科 -
江璀
...患嘔血證，醫治無效，遂棄仕途，鑽研醫學，終成爲當時名醫。因有感於《褚氏遺書》中所說的“博涉知病，多診識脈”的見解，加以自己居處偏僻山區，尤感病案的重要意義，遂努力於蒐集歷代醫家醫案。參考自《史記》至明...
中醫學；明代；人物百科；中醫學家 -
江民瑩
...患嘔血證，醫治無效，遂棄仕途，鑽研醫學，終成爲當時名醫。因有感於《褚氏遺書》中所說的“博涉知病，多診識脈”的見解，加以自己居處偏僻山區，尤感病案的重要意義，遂努力於蒐集歷代醫家醫案。參考自《史記》至明...
明代；人物百科；中醫學家；中醫學 -
Sjogren-Larsson氏綜合徵
...明，爲常見染色體隱性遺傳性疾病。可能爲免疫異常引起的中樞神經脫髓鞘病變。臨牀表現：特徵爲痙攣性麻痹、智力發育不全、先天性魚鱗癬三徵。神經病變通常發生於生後第一年內，表現爲:四肢或兩下肢的痙性麻痹，引起...
疾病 -
Hurler綜合徵
...上。在粘多糖中硫酸皮膚素和硫酸肝素中有L-艾杜糖醛酸的成分，其降解需要α-L-艾杜糖醛酸苷酶。由於此酶缺乏，其前體物的降解受阻而在體內堆積。硫酸皮膚素和硫酸肝素爲角膜、軟骨、骨骼、皮膚、筋膜、心瓣膜和血管結...
疾病；皮膚性病科