氨硫脲片
...可能與本藥阻礙分枝桿菌核酸合成以及與銅生成一種活性複合物有關。本品對結核分枝桿菌的最低抑菌濃度爲lmg/L,抗菌作用遜於對氨基水楊酸鈉。單用本藥4~6個月約有30%的結核分枝桿菌菌株可對本品產生耐藥。【藥代動力學...
藥品說明書萘普生注射液
...體。【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥,是通過抑制環氧合酶,減少前列腺素合成,起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲534mg/Kg,腹腔注射LD50爲575mg/Kg;小鼠經口LD50爲1234mg/Kg,腹腔注射LD50爲435mg/Kg。【藥代...
藥品說明書;解熱鎮痛類萘普生注射液
...體。【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥,是通過抑制環氧合酶,減少前列腺素合成,起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲534mg/kg,腹腔注射LD50爲575mg/kg;小鼠經口LD50爲1234mg/kg,腹腔注射LD50爲435mg/kg。【藥代...
藥品說明書甲氯芬那酸片
...本品屬於非甾體抗炎藥,爲芬那酸的衍生物,能抑制環氧合酶,減少前列腺素的合成,具有抗炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速且完全,與食物同服吸收率降低。血藥濃度1~2小時達高峯。1次服藥後T1/2爲2小...
藥品說明書;解熱鎮痛類二鹽酸奎寧注射液
...毒理】奎寧是喹啉類衍生物,能與瘧原蟲的DNA結合,形成複合物,抑制DNA的複製和RNA的轉錄,從而抑制原蟲的蛋白合成,作用較氯喹爲弱。另外,奎寧能降低瘧原蟲氧耗量,抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。奎寧也引起...
藥品說明書;抗寄生蟲藥奧美拉唑膠囊
...泵)的巰基呈不可逆性的結合,生成亞磺酰胺與質子泵的複合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最後步驟,因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。【藥代動力學】口服本品後,經小腸吸收,1小時...
藥品說明書二鹽酸奎寧注射液
...毒理】奎寧是喹啉類衍生物,能與瘧原蟲的DNA結合,形成複合物,抑制DNA的複製和RNA的轉錄,從而抑制原蟲的蛋白合成,作用較氯喹爲弱。另外,奎寧能降低瘧原蟲氧耗量,抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。奎寧也引起...
藥品說明書奧美拉唑腸溶片
...泵)的巰基呈不可逆性的結合,生成亞磺酰胺與質子泵的複合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最後步驟,因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。【藥代動力學】口服本品後,經小腸吸收,1小時...
藥品說明書奧沙普秦片
...甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性:小鼠LD50灌胃給藥爲1342mg/kg,腹腔注射爲342mg/kg。大鼠灌胃給藥25~400mg/(kg·日)六個月,高劑量組有抑制...
藥品說明書注射用二巰丁二鈉
...,從而保護和恢復酶的活性,本品與金屬離子結合形成的複合物主要由尿排出。【藥代動力學】雄性小鼠肌內注射用35S標記的本品,血藥濃度5分鐘即達高峯,分佈以腎爲最高,依次爲肺、肝、心、腸、脾等。尿中排泄以最初1小...
藥品說明書