阿司唑
...而產生抗組胺作用,作用強而持久,無中樞神經抑制和抗膽鹼作用,不易透過血腦脊液屏障,大部分在肝內被代謝。在用藥量爲成人的2倍時(20mg)也無明顯催眠作用。口服吸收迅速。主要用於治療皮膚黏膜的過敏性疾病和其他...
依色林
...概述:毒扁豆鹼是一種平滑肌、橫紋肌興奮藥,爲可逆性膽鹼酯酶抑制劑,作用於M膽鹼能受體,呈現與擬膽鹼藥類似的作用。可用於三環類抗抑鬱藥和苯二氮䓬類藥物過量的解救,和阿托品等抗膽鹼藥中毒的特效拮抗劑。本藥...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;西藥中毒;平滑肌興奮藥;橫紋肌興奮藥苄苯哌咪唑
...而產生抗組胺作用,作用強而持久,無中樞神經抑制和抗膽鹼作用,不易透過血腦脊液屏障,大部分在肝內被代謝。在用藥量爲成人的2倍時(20mg)也無明顯催眠作用。口服吸收迅速。主要用於治療皮膚黏膜的過敏性疾病和其他...
org-3770
...HT3受體。米氮平有鎮靜作用,有較好的耐受性,幾乎無抗膽鹼作用,其治療劑量對心血管系統無影響。米氮平的藥代動力學:口服後很快被吸收,生物利用度約爲50%,約2h後血漿濃度達到高峯,血漿蛋白結合率約爲85%。平均半衰...
滅吐寧
...。2.本品大劑量或長期應用,可能因阻斷多巴胺受體,使膽鹼能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人),主要表現爲帕金森綜合徵,可出現肌震顫、頭向後傾、斜頸、陣發性雙眼向上注視、發音困難、共濟失調等。...
米他扎平
...HT3受體。米氮平有鎮靜作用,有較好的耐受性,幾乎無抗膽鹼作用,其治療劑量對心血管系統無影響。米氮平的藥代動力學:口服後很快被吸收,生物利用度約爲50%,約2h後血漿濃度達到高峯,血漿蛋白結合率約爲85%。平均半衰...
阿司咪唑
...而產生抗組胺作用,作用強而持久,無中樞神經抑制和抗膽鹼作用,不易透過血腦脊液屏障,大部分在肝內被代謝。在用藥量爲成人的2倍時(20mg)也無明顯催眠作用。口服吸收迅速。主要用於治療皮膚黏膜的過敏性疾病和其他...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物溴化新斯的明
...氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於30.32mg的C12H19BrN2O2。類別:抗膽鹼酯酶藥。貯藏:密封保存。製劑:溴新斯的明片版本:《中華人民共和國藥典》2010年版溴新斯的明說明書:藥品名稱:溴新斯的明英文名稱:NeostigmineBromide別名:溴...
米塔扎平
...HT3受體。米氮平有鎮靜作用,有較好的耐受性,幾乎無抗膽鹼作用,其治療劑量對心血管系統無影響。米氮平的藥代動力學:口服後很快被吸收,生物利用度約爲50%,約2h後血漿濃度達到高峯,血漿蛋白結合率約爲85%。平均半衰...
抗帕金森病藥
...生活質量。根據藥理作用機制,將抗PD藥分爲擬DA藥和抗膽鹼藥兩類,兩類藥物合用可增強療效。兩類藥物的治療作用目標都在於恢復DA能和ACh能神經系統功能的平衡狀態。抗帕金森病藥分爲擬多巴胺藥和膽鹼受體阻斷藥兩類。適...