噻苯唑片
...的小兒禁用。【藥物相互作用】該藥可能使氨茶鹼(或黃嘌呤類藥物)血濃度增高。服該藥者在輸入氨茶鹼時曾發生嚴重噁心、嗜睡及全身不適等症狀。【規格】0.25g【貯藏】密封保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產...
藥品說明書;抗寄生蟲藥注射用放線菌素D
...同時影響RNA與DNA合成。作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】...
藥品說明書;抗腫瘤類噻苯唑片
...年患者用藥】【藥物相互作用】該藥可能使氨茶鹼(或黃嘌呤類藥物)血濃度增高。服該藥者在輸入氨茶鹼時曾發生嚴重噁心、嗜睡及全身不適等症狀。【藥物過量】【規格】0.25g【貯藏】密封保存。【包裝】【有效期】【批准...
藥品說明書注射用放線菌素D
...同時影響RNA與DNA合成。作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】...
藥品說明書磷酸氯喹片
...有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA,由於核酸的合成減少...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸氮芥注射液
...RNA和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合,產生DNA的雙鏈內交叉聯結或DNA的同鏈內不同鹼基的交叉聯結,阻止DNA複製,造成細胞損傷或死亡。對腫瘤細胞的G1期和M期殺傷作用最強,大劑量...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸氮芥注射液
...RNA和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合,產生DNA的雙鏈內交叉聯結或DNA的同鏈內不同鹼基的交叉聯結,阻止DNA複製,造成細胞損傷或死亡。對腫瘤細胞的G1期和M期殺傷作用最強,大劑量...
藥品說明書注射用磺胺嘧啶鈉
...少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品注射後廣泛分佈於全身組織和體液,後者包括胸膜液、腹膜液、...
藥品說明書乙胺嘧啶片
...酶的抑制劑,使二氫葉酸不能還原爲四氫葉酸,進而影響嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最後使核酸合成減少,使細胞核的分裂和瘧原蟲的繁殖受到抑制。瘧原蟲的DNA合成主要發生在滋養體階段,在裂殖體期合成甚少,故乙胺嘧...
藥品說明書;抗寄生蟲藥泛昔洛韋片
...主要成份爲:泛昔洛韋。其化學名稱爲:2-[2-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯。結構式:(參見泛昔洛韋膠囊)分子式:C14H19N5O4分子量:321.34【性狀】本品爲白色薄膜衣片,除去薄膜衣片後顯白色。【藥理毒理】...
藥品說明書