血癥
拼音:xuèzhēng概述:血癥爲病證名。爲癥病之一。癥指腹內結塊,堅硬不能移動者。血癥的病因病機:《雜病源流犀燭·積聚癥瘕痃癖痞源流》:“其有臟腑虛弱,寒熱失節,或風冷內停,飲食不化,周身運行之血氣,適與相值...
中醫學;中醫病證名;中醫診斷學普拉固
...合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用於治療原發性高膽固醇血癥,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝臟代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝臟等。普伐他汀說明書:藥品名稱:普伐他汀英文名稱:Pravastatin別名:帕...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥帕伐他汀
...合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用於治療原發性高膽固醇血癥,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝臟代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝臟等。普伐他汀說明書:藥品名稱:普伐他汀英文名稱:Pravastatin別名:帕...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥普伐他汀
...合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用於治療原發性高膽固醇血癥,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝臟代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝臟等。普伐他汀說明書:藥品名稱:普伐他汀英文名稱:Pravastatin別名:帕...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物脂蛋白酶缺乏症
概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥膽固醇總量(T-ch)
...ol/L;成人2.9~6.0mmol/L。化驗結果意義:增高:家族性高膽固醇血癥,高脂血症,腎病綜合徵,甲減,糖尿病,黃色瘤病,動脈粥樣硬化,牛皮癬,膽道阻塞及膽汁瘀滯,妊娠後期,急性失血後,白內障,攝入富含膽固醇飲食後...
化驗及醫學檢查Burger-Gruz綜合徵
概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥第一批罕見病目錄
...nemia26Erdheim-Chester病Erdheim-ChesterDisease27法佈雷病FabryDisease28家族性地中海熱FamilialMediterraneanFever29範可尼貧血FanconiAnemia30半乳糖血症Galactosemia31戈謝病Gaucher’sDisease32全身型重症肌無力GeneralizedMyastheniaGravis33Gitelman綜合徵GitelmanSyndrome34...
詞條;罕見病點狀掌蹠角皮症
...掌蹠角皮症的一個特殊類型,屬常染色體顯性遺傳,常有家族史。本病並不十分少見,通常始於10~30歲,皮損分佈於雙手掌和雙足蹠部,爲高出正常皮面的圓形或橢圓形角質丘疹,數目多而分散,一般直徑僅0.2~0.3cm,但大者可...
疾病;皮膚性病科高脂蛋白血癥Ⅰ型
...áixuèzhèngⅠxíng英文:hyperlipoproteinemiatypeⅠ概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥