制黴菌素片
...細胞內容物漏失而發揮抗真菌作用。【藥代動力學】本品口服後胃腸道不吸收,給常用口服量後血藥濃度極低,對全身真菌感染無治療作用。幾乎全部服藥量自糞便內排出。局部外用亦不被皮膚和黏膜吸收。【適應症】口服用於...
藥品說明書氯法齊明膠丸
...作用可能與穩定細胞溶酶體膜有關。【藥代動力學】本品口服吸收率個體差異大,約45%~62%,與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性,主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內,被全身的巨噬細胞攝取,分佈至腸系...
藥品說明書維生素D2膠丸
...搐搦症。【用法用量】(1)維生素D依賴性佝僂病:成人口服每日0.25~1.5mg(1~6萬單位)最高量每日12.5mg(50萬單位)。小兒每日0.075~0.25mg(3000~1萬單位),最高量每日1.25mg(5萬單位)。(2)家族性低磷血癥:成人口服每日1.25~2.5mg(5~1...
藥品說明書酒石酸美託洛爾緩釋片
...性。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於PP與AT之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1...
藥品說明書複方醋酸環丙孕酮片
...方醋酸環丙孕酮片中含有兩種活性成分,所以它具有複方口服避孕藥的特性。複方醋酸環丙孕酮片治療期間,不發生排卵,因而可以防止妊娠。所以複方醋酸環丙孕酮片可作爲避孕藥使用。對於多囊卵巢綜合徵婦女的治療,複方...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血藥濃度達峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...片的身體依賴性,使已戒斷阿片癮者保持正常生活。本品口服有效,而且作用維持時間較長。本品不產生軀體或精神依賴性。毒理學本品對大鼠2年的致癌研究證明,在雄鼠間皮瘤和兩性中血管源性腫瘤的數目稍有增加。但除雌...
藥品說明書阿司匹林鋅膠囊
...氧合酶,減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全,在小腸上部可吸收大部分。吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸,其血藥峯溶度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率...
藥品說明書鹽酸胺碘酮片
...房室旁路前向傳導的抑制大於逆向。由於復極過度延長,口服後心電圖有QT間期延長及T波改變,可以減慢心率15%~20%,使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點爲半衰期...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易被胃腸道吸收,吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上。但其吸收較緩慢,給藥後2~4小時血藥濃度達高峯,單次口服2g後血中游離藥物濃度可達80~100mg/l。本品吸...
藥品說明書;抗感染藥