直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...,國家食品藥品監督管理局公佈淘汰的藥包材產品目錄。第四條國家鼓勵研究、生產和使用新型藥包材。新型藥包材應當按照本辦法規定申請註冊,經批准後方可生產、進口和使用。第二章藥包材的標準第五條藥包材國家標準,...
法規文件幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...、規範、公開、符合倫理、充分保護受試者權益的原則。第四條開展幹細胞臨牀研究的醫療機構(以下簡稱機構)是幹細胞製劑和臨牀研究質量管理的責任主體。機構應當對幹細胞臨牀研究項目進行立項審查、登記備案和過程監...
部門規章;法規文件中國抗癌協會
...和第三屆理事會由天津市腫瘤醫院張天澤教授任理事長。第四屆和第五屆理事會由北京大學臨牀腫瘤學院徐光煒教授任理事長。現爲第七屆理事會,原天津醫科大學校長、天津醫科大學附屬腫瘤醫院院長郝希山院士任理事長,樊...
組織機構醫療機構藥事管理規定
...生行政部門負責軍隊醫療機構藥事管理工作的監督管理。第四條醫療機構藥事管理和藥學工作是醫療工作的重要組成部分。醫療機構應當根據本規定設置藥事管理組織和藥學部門。第五條依法取得相應資格的藥學專業技術人員方...
法規文件艾滋病防治條例
...享有的婚姻、就業、就醫、入學等合法權益受法律保護。第四條縣級以上人民政府統一領導艾滋病防治工作,建立健全艾滋病防治工作協調機制和工作責任制,對有關部門承擔的艾滋病防治工作進行考覈、監督。縣級以上人民政...
法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...食品藥品監督管理部門開展醫療器械生產監督管理工作。第四條國家食品藥品監督管理總局制定醫療器械生產質量管理規範並監督實施。第五條食品藥品監督管理部門依法及時公佈醫療器械生產許可和備案相關信息。申請人可以...
部門規章;醫療器械藥品管理法實施條例
...品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記註冊。第四條藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的,應當在許可事項發生變更30日前,向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記;未經批准,不得變更許可事...
法規文件職業病診斷與鑑定管理辦法
...利用現有醫療衛生資源,實現職業病診斷機構區域覆蓋。第四條各地要加強職業病診斷機構能力建設,提供必要的保障條件,配備相關的人員、設備和工作經費,以滿足職業病診斷工作的需要。第五條各地要加強職業病診斷與鑑...
詞條;法規文件;職業衛生;職業病天津市愛國衛生工作條例
...責、全民參與、社會監督、科學治理、分類指導的原則。第四條市和區、縣人民政府統一組織領導本行政區域內的愛國衛生工作。市和區、縣人民政府應當將愛國衛生工作納入國民經濟和社會發展計劃,保證公共衛生基礎設施的...
法規文件藥用輔料生產質量管理規範
...質,確定執行規範的起始步驟。第二章機構、人員和職責第四條企業應設置與輔料生產相適應的組織機構,並以文件形式明確質量保證、質量控制、生產、物料、維修和工程等部門及人員的崗位職責。第五條質量管理部門應獨立...
法規文件