基因工程
...因水平上改變生物遺傳性,並通過工程化爲人類提供有用產品及服務。基因工程的誕生與發展基因工程是人工進行基因切割、重組、轉移和表達的技術。基因工程誕生於70年代。自1977年成功地用大腸桿菌生產生長激素釋放抑制因...
生物學吉林省藥品監督管理條例
...藥安全、有效,維護人民羣衆用藥的合法權益,促進本省醫藥產業健康發展,根據《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,結合本省實際,制定本條例。第二條凡在本省行政區域內從事藥品研...
管理條例;法規文件藥品生產質量管理規範
...布。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於19...
法規文件藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...解釋。第二十六條本辦法自2000年10月1日起實施,原國家醫藥管理局第10號令(《藥品包裝用材料、容器生產管理辦法》)同時廢止。附件一:實施註冊管理的藥包材產品分類1、實施Ⅰ類管理的藥包材產品:(1)藥用丁基橡膠瓶...
法規文件中華人民共和國食品安全法實施條例
...工作人員採集樣品、收集相關數據,可以進入相關食用農產品種植養殖、食品生產、食品流通或者餐飲服務場所。採集樣品,應當按照市場價格支付費用。第十條食品安全風險監測分析結果表明可能存在食品安全隱患的,省、自...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...第四十三條本辦法自一九九九年八月一日起實施。原國家醫藥管理局一九九五年七月十三日頒佈的《麻黃素管理規定》同時廢止。附件一麻黃素管理品種目錄一、麻黃素及其鹽類鹽痠麻黃素(鹽痠麻黃鹼,左旋)鹽酸僞麻黃素(...
法規文件牙科種植體(系統)產品註冊技術審查指導原則
...npǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《牙科種植體(系統)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年3月24日食藥監辦械函[2011]116號印發。牙科種植體(系統)產品註冊技術審查指導原則一、前言:本指導原則...
法規文件新食品原料安全性審查管理辦法
...評估資料;(八)有助於評審的其他資料。另附未啓封的產品樣品1件或者原料30克。第七條申請進口新食品原料的,除提交第六條規定的材料外,還應當提交以下材料:(一)出口國(地區)相關部門或者機構出具的允許該產品...
法規文件影像型超聲診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則
...shùshěncházhǐdǎoyuánzé《影像型超聲診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月1日發佈。影像型超聲診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則一、前言:本指導原則旨在給出系...
法規文件順泰醫療
...動耐壓血壓測量監控儀及滿足特殊病人需要的專業腕帶等產品從生產至客戶的血壓測量技術解決方案。我們專注於傾聽及理解客戶的需要。如需瞭解更多順泰的產品及我們的發展方向,請繼續閱讀以下資料。公司介紹在順泰,我...
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