WS/T 803—2022 居家、社區老年醫療護理員服務標準
...制、用藥觀察:——藥物保管:應檢查藥物有效期,藥物標識清晰、存放環境適宜;——藥物使用:應遵醫囑協助老年人使用內服及外用藥物;——中藥煎制:應遵醫囑煎制中藥;——用藥觀察:應觀察藥物效果,發生不良反應...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準超聲理療設備產品註冊技術審查指導原則
...示,及脈衝持續時間、脈衝重複週期和佔空比的數值。④唯一性的系列號。4.1.2治療頭標記①以W爲單位的額定輸出功率。②以cm2爲單位的有效輻射面積。④波束不均勻性係數。⑤波束類型。⑥唯一性系列號。4.1.3數據公佈製造商...
法規文件WS/T 790.1—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第1部分:總則
...家衛生信息資源使用管理規範WS/T789—2021血液產品標籤與標識代碼標準WS/T790.1—2021區域衛生信息平臺交互標準第1部分:總則WS/T790.2—2021區域衛生信息平臺交互標準第2部分:時間一致性服務WS/T790.3—2021區域衛生信息平臺交互標...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;衛生標準WS/T 790.7—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第7部分:醫療衛生機構註冊服務
...家衛生信息資源使用管理規範WS/T789—2021血液產品標籤與標識代碼標準WS/T790.1—2021區域衛生信息平臺交互標準第1部分:總則WS/T790.2—2021區域衛生信息平臺交互標準第2部分:時間一致性服務WS/T790.3—2021區域衛生信息平臺交互標...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準GBZ 143—2015 貨物/車輛輻射檢查系統的放射防護要求
...緊急停束裝置在檢查系統操作檯、輻射源箱體等處應設置標識清晰的緊急停束裝置,例如急停按鈕、急停拉線開關等,可在緊急情況下立即中斷輻射源的工作。當任一緊急停束裝置被觸發時,檢查系統應立即停止出束,並只有通...
中華人民共和國國家職業衛生標準甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...,審驗供貨商的經營資格,驗明醫療器械合格證明和其他標識,不符合規定要求的,不得購進。醫療器械經營企業不得經營未經註冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫療器械。第三十六條醫療器械經營企業購銷醫療器械,...
法規文件;醫療器械疫苗生產車間生物安全通用要求
...已廢止的文件進行妥善處理,以防誤用。9.2.3文件應具備唯一識別性,文件中應包括以下信息:a)標題;b)文件編號、版本號、修訂號;c)頁碼和頁數;d)生效日期;e)編制人、審覈人、批准人;f)參考文獻或編制依據。9.2....
疫苗;生物安全;法規文件WS/T 815—2023 嚴重創傷院前與院內信息鏈接標準
...家衛生健康委員會於2023年9月11日《關於發佈〈手術部位標識標準〉等3項推薦性衛生行業標準的通告》(國衛通〔2023〕11號)發佈,自2024年3月1日起實施。本標準爲推薦性標準。發佈通知:關於發佈《手術部位標識標準》等3項推...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...編制編號(或代碼)的操作規程,確保編號(或代碼)的唯一性。第一百八十三條下述活動也應當有相應的操作規程,其過程和結果應當有記錄:(一)確認和驗證;(二)設備的裝配和校準;(三)廠房和設備的維護、清潔和...
法規文件醫療器械標準管理辦法(試行)
...布第十條標準起草單位應對標準的要求、試驗方法、檢驗規則,開展科學驗證、進行技術分析、做好驗證彙總,按規定起草標準草案稿,編寫標準編制說明和有關附件。第十一條醫療器械國家標準和行業標準由國家設立的各醫療...
法規文件