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硬脂酸紅黴素片
...至4.8～6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，並進行腸肝循環，約2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自腎小球濾過排除，尿中濃度可達10～100mg/L。糞便中也含有一定量。血或腹膜透析後極少被清除，故透析後無需加用。【...
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鍀[99mTc]司它比注射液
...肝膽排泄。在鑑別心肌缺血和梗死、及負荷試驗時，必須進行兩次注射。靜態注射後99mTc-MIBI在心肌的生物半衰期分別爲6小時和30分鐘，負荷試驗時心肌和肝臟中的生物半衰期分爲3小時和28分鐘。【適應症】主要用於：（1）冠狀...
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頭孢克洛混懸液
...，連續10天，被建議用作治療鼻竇炎。淋球菌性尿道炎應進行適當的組織培養和敏感性研究，以測定致病菌對頭孢克洛的敏感性。【用法用量】兒童常用劑量：20-40mg/kg/天,分三次口服。如果輕微的尿路感染、中耳炎，劑量應爲20mg...
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紅黴素軟膏
...“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代...
藥品說明書；抗感染藥 -
普伐他汀鈉片
...中藥物約50％與血漿蛋白結合，本品通過肝、腎兩條途徑進行清除，所以肝或腎功能不全患者可通過代償性改變排泄途徑而清除，本品的血漿清除半衰期爲1.5～2小時。【適應症】適用於飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥...
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紅黴素軟膏
...“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。【藥代動力學】本品局部用藥後很少吸收...
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紅黴素眼膏
...“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代...
藥品說明書；抗感染藥 -
阿司匹林分散片
...療引起疼痛和發熱的病因，故需同時應用其他藥物對病因進行治療。2．抗炎、抗風溼：爲治療風溼熱的常用藥物。用藥後可解熱，使關節疼痛等症狀緩解，同時使血沉下降，但不能改變風溼熱的基本病理變化，也不能治療和預...
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桿菌肽軟膏
...特異性地抑制細菌細胞壁合成階段的脫磷酸化作用，影響了磷脂的轉運和向細胞壁支架輸送粘肽，從而抑制了細胞壁的合成。桿菌肽尚可與敏感細菌的細胞膜結合，損傷細胞膜，致使各種離子、氨基酸等重要物質流失。【藥代動...
藥品說明書；抗感染藥 -
考來烯胺散
...蛋白異常或阻塞性肝病患者，服用本品同時應對上述疾病進行治療。3．長期服用應注意出血傾向；年輕患者用較大劑量易產生高氯性酸中毒。4．長期服用本品同時應補充脂溶性維生素（以腸道外給藥途徑爲佳）。5．本品增加大...
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