皮膚和滑膜網狀組織細胞肉芽腫
概述:多中心性網狀組織細胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生症、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增生症等。由於本病的基本病理...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病伯-韋綜合徵
...患某些腫瘤的傾向。文獻報告約10%的患者有Wilm瘤、肝母細胞瘤、腎母細胞瘤、性腺母細胞瘤、腎上腺癌等。另有報告伴有半身肥大表現者其合併腫瘤的可能性更大,爲25%~30%。疾病病因伯-韋綜合徵的病因不明,可能爲常染色體...
疾病;兒科青年性駝背
...,即椎體上、下面的骺板。由於各種原因,骺板血液供應減少,軟骨板變薄,抗壓力降低,在過多的負荷下出現碎裂,髓核在破裂處突入椎體內,形成所謂的Schmorl結節。脊柱胸段向後彎曲,使椎體前方承受的壓力大於後方,前...
疾病;風溼免疫科多中心性網狀內皮系統組織細胞瘤病
概述:多中心性網狀組織細胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生症、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增生症等。由於本病的基本病理...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)
...性血管內溶血,常睡眠時加重,可伴發作性血紅蛋白尿和全血細胞減少症。本病雖少見,但近年發病有增多趨勢。我國北方多於南方,半數以上發生在20-40歲青壯年,個別10歲以下及70歲以上。男性多於女性。臨牀表現與歐美例...
疾病;血液科Werner綜合徵
...解鏈酶的基因(Yu等.1996)。Werner綜合徵患者皮膚成纖維細胞在體外培養時生長潛能顯着下降,與正常同齡人細胞相比,複製壽命顯着縮短,體外培養一般只能分裂2~10代,而正常人可分裂20~40代。Kill等[12]用抗體鑑定增殖...
疾病;皮膚性病科Weber-Christian病
...其特徵是全身觸痛性多發性皮下結節伴高熱、肝脾腫大、全血細胞減少、出凝血異常。本病病情危重,呈進行性加劇,病人的出血性死亡與瀰漫性血管內凝血和肝功能衰竭有關。組織病理的特點爲“豆袋細胞”,即組織細胞吞噬...
疾病多中心性網狀組織細胞增生症
...文:multicentricreticulo-histiocytosis概述:多中心性網狀組織細胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生症、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增...
疾病;風溼科系統疾病引致的關節病全血黏度
拼音:quánxuèniándù英文:wholebloodviscosity概述:全血黏度指血液流動時,鄰近兩層平行流體層互相位移時的摩擦而形成的阻力。全血黏度是血清黏度、血細胞比容、紅細胞變形性和聚集能力、血小板和白細胞流變特性的綜合表現...
化驗及醫學檢查;臨牀血液流變學檢查結節性脂膜炎
...其特徵是全身觸痛性多發性皮下結節伴高熱、肝脾腫大、全血細胞減少、出凝血異常。本病病情危重,呈進行性加劇,病人的出血性死亡與瀰漫性血管內凝血和肝功能衰竭有關。組織病理的特點爲“豆袋細胞”,即組織細胞吞噬...
皮膚科疾病;結締組織病及有關免疫性疾病;疾病