膀胱缺如
...別名:vesicalagenesis;膀胱缺如分類:泌尿外科泌尿生殖系先天性畸形泌尿系先天性畸形膀胱發育異常ICD號:Q64.5流行病學:膀胱不發育極爲罕見。文獻上至1988年僅有過44例報道。Campbell(1951)在19046例屍檢中發現有7例(2例爲無腦...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;膀胱發育異常染色體異常
...own綜合徵(Down’ssyndrome)也稱21叄體綜合徵(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病,新生兒發病率爲1/700~1/600,是精神發育遲滯最常見的原因,佔嚴重智力發育障礙病例的10%。除Down綜合徵之外,其他染色體發...
疾病;神經內科膈肌膨出摺疊術
...縮所造成的膈肌位置異常升高。從病因上可分爲2類:①先天性或非麻痹性;②後天性或麻痹性。先天性膈肌膨出是由於胚胎時期胸腹膜肌化不全或不肌化所致的膈肌薄弱引起的,膈肌的橫紋肌缺乏或極度退化,特別是中心腱部...
胸外科手術;膈肌手術;手術老年人先天性心血管疾病
...njíbìng疾病代碼:ICD:Q24.8疾病分類:老年病科疾病概述:先天性心血管疾病(congenitalcardiovasculardisease,CCD)簡稱先心病,是指胎兒心臟在母體內發育存在缺陷或部分停頓所造成,出生後即有心臟血管的病變。先心病患病率有隨年齡...
疾病;老年病科法洛四聯症
...:心外科疾病概述:法洛四聯症是臨牀上最常見的發紺型先天性心臟病。有以下四種特徵性病理解剖:①肺動脈狹窄、②高位室間隔缺損、③主動脈騎跨、④右心室肥厚所組成的心臟畸形。疾病描述:法樂四聯症(tetralogyofFallot...
疾病;心外科三尖瓣下移畸形
...ānjiānbànxiàyíjīxíng概述:三尖瓣下移畸形是一種罕見的先天性心臟畸形。1866年Ebstein首先報道一例,故亦稱爲Ebstein畸形。其發病率在先天性心臟病中佔0.5~1%。診斷:(一)X線檢查表現典型病例可見右心房增大和右心室流...
疾病右心室流出道重建術
...不良、室間隔完整無缺,而房室和心室大血管關係正常的先天性心臟畸形,其發生率約佔先天性心臟病的1%~3%,在新生兒先天性發紺型心臟病中約佔30%。在心室的發育、動脈乾的分隔和肺動脈瓣發育過程中發生異常,均可引起...
心血管外科手術;右心室流出道梗阻手術;室間隔完整的肺動脈閉鎖的手術治療;手術異位腎
...和腎盂均較小,顯影模糊。往往被意外發現。疾病病因:先天發育異常。病理生理:先天發育異常。診斷檢查:單側腎發育不全或缺如(先天性孤立腎)的臨牀重要性,因病情不同而異。若另一側腎無其他疾病,能維持內環境穩定...
疾病;泌尿外科雙食管畸形
...可發現脊柱內神經管原腸囊腫。胸內重複畸形者常伴發的先天性畸形尚有肺發育不全、心臟畸形及食管閉鎖等。診斷檢查診斷有時頸部可見隆起腫物,胸部一般體檢無明顯體徵。主要通過X線檢查確診。Waterston(1972年)通過對50例食...
疾病;胸外科心臟房室血管畸形
...xīnzāngfángshìxuèguǎnjīxíng心臟房室管畸形是一種複雜的先天性心臟病,命名迄今未統一,又稱爲心內膜墊缺損、房室共同通道、房室隔缺損。本病約佔先天性心臟病的3%左右,分爲原發孔型房間隔缺損;部分性房室管畸形,...