操縱基因
拼音:cāozòngjīyīn英文:operator操縱基因指通過與特定阻遏物相互作用而控制隣接結構基因(羣)對mRNA合成的染色體上的一個區段。是調節基因的一種。這個基因如果發生變異,作爲負調節物質的阻遏物就不能再與之結合,從...
生物學黏脂貯積症Ⅲ型
...體水解酶上都有特異性部位。目前認爲黏脂貯積症Ⅱ型系基因突變引起的幾種溶酶體酶發生識別部位缺損,也就是酶分子結構中的識別亞基異常所致。Strecker等(1976)發現此症病人組織細胞神經氨酸酶缺乏,可能該種酶缺乏與多種...
疾病;風溼免疫科同源域
...tóngyuányù英文:homeodomain同源域(homeodomain)是在同源異形基因(homeoticgene)中已提到的由180個核苷酸編碼的60個氨基酸序列,這個肽段裏的氨基酸組成在進化上是保守的,從果蠅、小鼠到人很少發生改變。編碼同源域的180個核苷酸通...
分子診斷學
...變的檢測以便實現對疾病的檢測和診斷。隨着第一張人類基因組測序圖以及隨後的其他生物基因組測序圖的發表,分子診斷學已進入了一個有着空前機會和挑戰的新時代。而在後基因組時代,隨着蛋白質組學研究的實施,功能基...
分子診斷RNAi
拼音:RNAi概述雙鏈RNA對基因表達的阻斷作用被稱爲RNA干預(RNAinterference,RNAi)雙鏈RNA經酶切後會形成很多小片段,稱爲siRNA,這些小片段一旦與信使RNA(mRNA)中的同源序列互補結合,會導致mRNA失去功能,即不能翻譯產生蛋白質,也...
生物學單基因遺傳病
拼音:dānjīyīnyíchuánbìng起源於單一(對)基因的突變。單基因遺傳病的傳遞方式是按孟德爾法則(Mendelianlaw)傳至後代的。新突變所致的患者可無家族史。目前已知的單基因遺傳病有3000餘種。根據突變基因所在的位點和性狀...
疾病世界地中海貧血日
...家而得名。地貧是一組遺傳性溶血性貧血,是由於珠蛋白基因(地貧基因)的缺陷使血紅蛋白中的一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變,繼而引發慢性溶血和貧血。根據血紅蛋白中珠蛋白肽...
詞條;健康日不完全連鎖
...象的發生,是因爲多數初級性母細胞減數分裂時,兩連鎖基因間的非姊妹染色單體未發生互換,因此只形成兩類數目相等的親本型配子,少數初級性母細胞兩連鎖基因的非姊妹染色單體發生了互換,形成了數目相等的親本型配子...
基因;遺傳;生物學突變
拼音:tūbiàn英文:mutation突變一般指基因分離與重組之外的遺傳物質的可遺傳的變化。突變是生物性狀變異的物質基礎。對遺傳物質爲DNA的生物而言,突變的實質是DNA分子在複製或轉錄、轉譯過程中發生錯誤,改變了固有的遺...
生物學細胞分化
...部分發生脫分化。關於細胞分化的原因,現在認爲不在於基因組成的變化,推測只是由某種特定基因活動的結果,或是其活動範圍擴大的結果。細胞分化的調節細胞分化的調節是從一個受精卵發育爲成體動物,受一系列基因調控...
生物學