鹽酸多西環素片
...和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg後,血藥高...
藥品說明書注射用放線菌素D
...】本品爲淡橙紅色結晶性粉末,遇光不穩定【藥理毒理】體外研究顯示放線菌素D主要作用於RNA,高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用放線菌素D
...本品爲淡橙紅色結晶性粉末,遇光不穩定。【藥理毒理】體外研究顯示放線菌素D主要作用於RNA,高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄...
藥品說明書鞣酸小檗鹼膜
...本品爲黃色薄膜;無臭,無味。【藥理毒理】抗菌譜廣,體外對多種革蘭陽性及陰性菌均具抑制作用,其中對溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、霍亂弧菌、腦膜炎奈瑟菌、志賀菌屬、傷寒沙門菌、白喉桿菌等具有較強抑制作用。...
藥品說明書注射用異環磷酰胺
...狀】本品爲白色結晶或結晶性粉末。【藥理毒理】本品在體外無抗癌活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制爲與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可...
藥品說明書右旋糖酐40氯化鈉注射液
...內停留時間較短,靜注後立即開始從血液中通過腎臟排出體外,用藥1小時內經腎臟排出50%,24小時排出70%,少部分進入胃腸道,從糞便中排出。體內存留部分經緩慢氧化代謝,t1/2約爲3小時。【適應症】1.休克用於失血、創傷、...
藥品說明書奧扎格雷鈉注射液
...可測到停藥後3小時。停藥24小時,幾乎全部藥物經尿排出體外。【適應症】用於治療急性血栓性腦梗塞和腦梗塞所伴隨的運動障礙,及改善蛛網膜下腔出血手術後的腦血管痙攣收縮和併發腦缺血癥狀。【用法用量】每次40~80mg,...
藥品說明書環磷酰胺片
...本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA...
藥品說明書環磷酰胺片
...本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA...
藥品說明書;抗腫瘤類維A酸膠囊
...且可使白血病細胞分化爲具有正常表現型功能的血細胞,體外可抑制癌細胞增殖。【藥代動力學】口服吸收後,可通過肝臟與蛋白結合,被運轉至全身,經膽汁排出,口服1mg/kg後,血藥峯濃度可達0.3~0.5mg/ml。【適應症】用於治...
藥品說明書