雙胃
...時,則形成囊性變畸形。雙胃也是空泡化不全形成的。2.外胚層與內胚層粘連學說McLetchie提出,消化道畸形的發生與胚胎3周時發育障礙,內胚層與外胚層發生異常粘連有關。當時,正是脊索形成階段,脊索首先分裂成兩段,通過...
疾病;普通外科頦下皮樣囊腫
...樣囊腫系胚胎期外胚葉組織遺留在皮下軟組織發育而成的先天性腫瘤。青少年發病,臨牀表現爲突入口腔的無痛性腫物。手術徹底切除效果良好。疾病名稱:頦下皮樣囊腫英文名稱:submentaldermoidcyst分類:普通外科頸部疾病先天...
普通外科;頸部疾病;先天性囊腫與瘻管先天性角化不良
...ngenita;congenitaldyskeratosis疾病分類:皮膚性病科疾病概述:先天性角化不良是一種遺傳性疾病,其特點表現爲異常的皮膚色素沉着、指甲營養不良和粘膜白斑。自1906年由Zinsser首次描述此病以來,至今已發現此病的許多種不同的臨...
疾病;皮膚性病科腦性癱瘓
...癱的損害可發生於產前、產中或產後期。產前因素如腦部先天性發育缺陷、宮內感染(TORCH綜合徵,即火炬綜合徵)、對乙醇或藥物依賴及吸食可卡因均可引起產前缺氧導致腦癱的發生。產中因素主要是產程中的創傷和窒息。產...
疾病染色體病
...、小頜、枕平、內眥敖皮、頸短及肌張力減低等,常伴有先天性心臟發育缺陷。患者急性淋巴性和粒細胞性白血病的發生率增高。發病率隨母齡增長而增高(圖2)。圖221三體核型與正常核型比較上圖21三體(Down)綜合徵下圖正...
疾病Austin型幼兒腦硫脂病
...trophy;Austin型異染性腦白質營養不良分類:風溼科遺傳及先天性異常ICD號:E88.8流行病學:Austin型幼兒腦硫脂病是一種基本生化缺陷性疾病。本病多見於嬰幼兒。病因:遺傳基因缺陷,病人體內半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常海綿狀淋巴管瘤
...lymphangioma)是由原始淋巴管發育增生形成的腫物,是一種先天性發育畸形,屬於錯構瘤性質,是腫瘤和畸形之間交界性病變。故本病多見於兒童,一般不自行消退,但病程緩慢。海綿狀淋巴管瘤發生在皮膚、皮下組織及肌間結締...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;皮膚良性腫瘤;脈管組織良性腫瘤胚層分化
...lation)。此時,出現了三種原始胚層(germlayer)的分化,形成外胚層(ectoderm)、中胚層(mesoderm)和內胚層(endoderm)。哺乳動物原腸胚形成過程中,母體基因組和父體基因組起着不同的作用。由單親染色體加倍生成的二倍體合子可發育成單...
骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)
...造血幹細胞的異質性髓系克隆性疾病,其特點是髓系細胞發育異常,表現爲無效造血、難治性血細胞減少,高風險向急性髓系白血病(acutemyelogenousleukemia,AML)轉化。MDS的診斷與分型標準自1982年由FAB協作組首次確立以來,在過...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多下頜升支缺損DO修復術
...損。8.陳舊性骨折錯位癒合。9.骨不連。10.頜骨缺損。11.先天性顱面畸形,如Crouzen、Robin、Treacher-Collins等綜合徵。12.顱骨缺損。病人手術年齡一般認爲4歲以後就可以開始進行DO手術。除了考慮病人骨與軟組織的再生能力,還需兼...
手術;口腔科手術;正頜外科手術;顱頜面骨牽引延長術;牽引成骨修復頜骨缺損