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甲硝唑注射液
...本品經腎排出60%～80%，約20%的原形藥從尿中排出，其餘以代謝產物（25%爲葡萄糖醛酸結合物，14%爲其他代謝結合物）形式由尿排出。10%隨糞便排出。14%從皮膚排泄。【適應症】本品主要用於厭氧菌感染的治療。【用法用量】靜脈...
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替硝唑片
...幽門螺桿菌對其敏感；對陰道滴蟲的MIC與甲硝唑相仿，其代謝物對加得納菌的活性較替硝唑爲強。本品的作用機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒，從而...
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維生素C口含片
...聯和合成、腎上腺素和血管活性胺的合成、微粒體的藥物代謝、肉毒鹼代謝、葉酸代謝、鐵代謝、白細胞運動和抗感染以及創傷癒合。【藥代動力學】胃腸道吸收，主要在空腸。蛋白結合率低。少量貯藏於血漿和細胞，以腺體組...
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地西泮片
...，T1/2爲20～70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高，容易穿透血腦屏障；可通過胎盤，可分泌入乳汁。本品主要在肝臟代謝，代謝產物去甲地西泮和去甲羥地西泮等，亦有不同程度的藥理活性，去甲地西泮...
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細胞色素C注射液
...色素C即能進入細胞內，從而發揮其糾正細胞呼吸和物質代謝作用。【藥代動力學】本品缺乏人體的藥代動力學參數。【適應症】用於各種組織缺氧急救的輔助治療，如一氧化碳中毒、催眠藥中毒、氰化物中毒、新生兒窒息、嚴...
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鹽酸哌替啶注射液
...本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。常用的肌內注射發揮作用較快，10分鐘出現鎮痛作用、持續約2～4小時。血藥濃度達峯時間1～2小時，可出現兩個峯值。蛋白結合率40%～60%。主要經...
藥品說明書；鎮痛藥 -
司可巴比妥鈉膠囊
...漿蛋白結合率約爲46%～70%。成人T1/2爲20～28小時。在肝臟代謝，與葡萄糖醛酸結合由腎排出，僅少量（約5%）以原形由腎排出。【適應症】適用於不易入睡的患者。也可用於抗驚厥（如破傷風等）。【用法用量】成人常用量：催...
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地西泮片
...，T1/2爲20～70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高，容易穿透血腦屏障；可通過胎盤，可分泌入乳汁。本品主要在肝臟代謝，代謝產物去甲地西泮和去甲羥地西泮等，亦有不同程度的藥理活性，去甲地西泮...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
鹽酸哌替啶注射液
...本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。常用的肌內注射發揮作用較快，10分鐘出現鎮痛作用、持續約2～4小時。血藥濃度達峯時間1～2小時，可出現兩個峯值。蛋白結合率40%～60%。主要經...
藥品說明書 -
替硝唑膠囊
...幽門螺桿菌對其敏感；對陰道滴蟲的MIC與甲硝唑相仿，其代謝物對加得納菌的活性較替硝唑爲強。本品的作用機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒，從而...
藥品說明書