鹽酸妥卡尼片
...應期;降低心肌興奮性;減慢傳導速度;提高室顫閾。不影響竇房結功能;不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD50爲800mg/kg,大鼠中爲1000mg/kg,豚鼠中爲230mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速,經0.5~1.5小時達最高...
藥品說明書;心血管系統用藥卡巴匹林鎂散
...和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...,便於機械通氣管理。可用於剖腹產,其透過胎盤之量少,不影響新生兒的Apgar評分、肌肉張力及心肺適應性。【藥代動力學】靜脈注射後4-6分鐘起效,維持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝臟降解,其代謝物爲...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...於機械通氣管理。可用於剖腹產,其透過胎盤之量少,不影響新生兒的Apgar評分、肌肉張力及心肺適應性。【藥代動力學】靜脈注射後4~6分鐘起效,維持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝臟降解,其代謝...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...於機械通氣管理。可用於剖腹產,其透過胎盤之量少,不影響新生兒的Apgar評分、肌肉張力及心肺適應性。【藥代動力學】靜脈注射後4~6分鐘起效,維持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝臟降解,其代謝...
藥品說明書鹽酸頭孢他美酯片
...年齡、腎臟及肝臟疾病對鹽酸頭孢他美酯的生物利用度無影響。抗酸劑(鎂、鋁、氫氧化物等)或雷尼替丁不改變本品生物利用度。本品90%以頭孢他美形式隨尿液排出,清除半衰期爲2~3小時。腎衰竭患者,頭孢他美的清除率同腎...
藥品說明書吲哚美辛滴眼液
...子量:357.79【性狀】無色澄明溶液。【藥理毒理】本品系非甾體類消炎鎮痛藥,能抑制環氧酶活性,阻斷花生四烯酸向前列腺素轉化,解除內源性前列腺素的致炎作用。前列腺素是引起眼內炎症的介質之一,能導致血-房水屏障...
藥品說明書哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...乙酸硫酸酯的血漿水平。本品對心血管及呼吸系統無明顯影響,無抗膽鹼能作用,僅有微弱的抗腎上腺素能作用。【藥代動力學】大鼠肌肉注射氚標記的哌泊噻嗪棕櫚酸酯0.75mg/kg時,酯和哌泊噻嗪的血漿濃度不超過100mg/L,腦中...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...意調整地高辛的劑量。(7)本品與抗高血壓藥同用時可影響後者的降壓效果。(8)丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同用時宜減少本品劑量。(9)本品可降低甲氨喋呤的排泄,增高其血濃度,甚至可...
藥品說明書注射用他唑巴坦鈉哌拉西林鈉
...他唑巴坦與血漿蛋白的結合,其結合率不受其他化合物的影響;血漿蛋白與他唑巴坦代謝物的結合可忽略不計。哌拉西林與他唑巴坦廣泛分佈於組織及體液中,包括胃腸道黏膜、膽囊、肺、女性生殖器官(子官、卵巢、輸卵管)、...
藥品說明書