替加氟片
...嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制,對免疫的影響較輕微。【藥代動力學】口服吸收良好,給藥後2小時作用達最高峯,持續時間較長,爲12~20小時。血漿t1/2爲5小時,靜注後均勻地...
藥品說明書羅通定片
...性。【藥代動力學】本品口服吸收良好在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦組織...
藥品說明書雙香豆素片
...,抑制依賴維生素K的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子在肝細胞中的合成,使凝血酶原含量降低,防止血栓的形成。由於本品對已合成的凝血因子無直接作用,故起效緩慢,一般口服給藥後3~5天作用達高峯;又由於本品停用後須待凝血...
藥品說明書鹽酸土黴素片
...、李斯特菌感染的患者。4.可用於急性腸道阿米巴病和中、重度痤瘡患者作爲輔助治療。【用法用量】口服,成人一日1~2g,分3~4次;8歲以上小兒一日20~40mg/kg,分4次。8歲以下小兒禁用本品。【不良反應】1.消化系統:胃腸道...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫噴妥鈉
...理】本品脂溶性高,靜脈注射後迅速通過血-腦屏障,對中樞系統產生抑制作用,依所用劑量大小,出現鎮靜、安眠及意識消失等不同的作用。本品可降低腦耗氧量及腦血流量,在腦缺氧時對腦起到保護作用。有抑制交感神經、...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...毒理】本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...理】本品脂溶性高,靜脈注射後迅速通過血-腦屏障,對中樞系統產生抑制作用,依所用劑量大小,出現鎮靜、安眠及意識消失等不同的作用。本品可降低腦耗氧量及腦血流量,在腦缺氧時對腦起到保護作用。有抑制交感神經、...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...毒理】本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給...
藥品說明書消旋山莨菪鹼片
...血管痙攣,改善微循環。因不易通過血-腦脊液屏障,故中樞作用亦弱於阿托品。【藥代動力學】口服吸收較差,大鼠口服24小時後大部分留在胃腸道,尿中量少。人口服後尿中藥量約爲用藥量的2%,近90%的藥出現於大便中。...
藥品說明書安乃近注射液
...但因本品有可能引起嚴重的不良反應,很少在風溼性疾病中應用。【用法用量】深部肌肉注射一次0.25~0.5g;小兒一次5~10mg/kg。【不良反應】本品對胃腸道的刺激雖較小,但可引起以下各種不良反應:①血液方面,可引起粒細...
藥品說明書;解熱鎮痛類