黏多糖貯積症Ⅱ型
...粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖貯積病Ⅱ型,粘多糖病Ⅱ型,漢特綜合徵,Hunter綜合徵疾病代碼ICD:E76.1疾病分類風溼免疫科疾病概述本型也稱漢特(Hunter)綜合徵,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)報道了第1個X連鎖遺傳的Hunter綜合徵家族。只...
疾病;風溼免疫科克利佩爾-費爾綜合徵
...由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil綜合徵)系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成,僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易併發急性頸椎間盤突出...
疾病顳下頜關節功能紊亂綜合徵
...urbancesyndrome;TMJDS[湘雅醫學專業詞典];顳下頜關節功能紊亂綜合徵爲病名。指顳下頜關節區的疼痛、彈響、張口受限,下頜運動障礙和咀嚼肌無力等一系列症狀的綜合徵。屬祖國醫學“頜痛”“頰痛”“口噤不開”等範疇。本病病...
中醫學;鍼灸學;中醫病證名;疾病Bart綜合徵
拼音:Bartzōnghézhēng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:1966年Bart等首先報道本病。爲常染色體顯性遺傳。目前認爲該病是顯性遺傳營養不良型大皰性表皮鬆解症的一個亞型。小腿特徵性先天性侷限性皮膚缺損,四肢伸側、間擦部...
疾病;皮膚性病科上腔靜脈切除,人造血管置換重建術
...,人造血管置換重建術分類:胸外科/縱隔手術/上腔靜脈綜合徵的手術治療ICD編碼:38.4501概述:上腔靜脈固定於上縱隔內,在氣管和右主支氣管的前方,其周圍有許多淋巴結。上腔靜脈外部病變的壓迫、包繞或本身的疾患可以引...
手術Horton氏綜合徵
...脈怒張外,尚有患側瞳孔縮小,眼瞼下垂等不全性Horner氏綜合徵。每天可發作1~2次,每次發作持續時間約數十分鐘至2~3小時,發作快消失的也快,緩解時間很長。患者很少有後遺的疲乏或嗜睡情況,頭痛每天有規律地在大致...
疾病嬰兒猝死綜合徵
...gércùsǐzōnghézhēng英文:suddeninfantdeathsyndrome;SIDS嬰兒猝死綜合徵(suddeninfantdeathsyndrome;SIDS)是預防接種中經常會碰到的偶合症,它是指健康的嬰兒無明顯病因突然死亡,常規病理檢查不能找出明顯致病原因的綜合徵,實際上與接...
疾病恥骨直腸肌痙攣性肥大
概述:恥骨直腸肌綜合徵(puborectalissyndrome)是一種以恥骨直腸肌痙攣性肥大,致使盆底出口處梗阻爲特徵的排便障礙性疾病。組織學改變以恥骨直腸肌肌纖維肥大爲特徵。臨牀表現有如下特點:①緩慢、進行性加重的排便困難...
疾病;普通外科;直腸和肛管疾病;出口梗阻性便祕發熱伴血小板減少綜合徵實驗室檢測方案
發熱伴血小板減少綜合徵實驗室檢測方案爲保證及時、科學地採集、運送發熱伴血小板減少綜合徵病例(包括疑似病例標本),規範發熱伴血小板減少綜合徵的實驗室檢測程序,提高檢測質量,特制定本方案。一、樣本採集對象...
法規文件;技術方案Ramsay Hunt綜合徵
...ismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病