吞噬功能缺陷病
...查出家族性病史。週期性中性粒細胞減少症則是一種骨髓幹細胞的缺陷,在中性粒細胞減少期間,單核細胞增多,並從尿中排出的粒細胞集落刺激因子增加,這說明不是粒細胞生成激素的生成障礙。2.吞噬細胞的功能不足(1)慢性...
疾病;風溼免疫科進行性結節性組織細胞瘤
...疾病分類:皮膚性病科疾病概述:又名進行性結節性組織細胞增生病,是一種血脂蛋白正常的組織細胞性疾病。以侵犯皮膚和粘膜,進行性發展爲特徵,也可累及脾臟。疾病描述:症狀體徵:皮損由直徑2~10mm棕黃色丘疹或直徑1...
疾病;皮膚性病科Kimura病
...mura病(Kimura’sdisease),又名血管淋巴樣增生伴嗜酸性粒細胞增多(angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia),是一種血管豐富、內皮細胞增生和大量淋巴細胞、嗜酸性粒細胞浸潤的炎性病變。亞洲人易患此病,年輕男性居多,發病年...
疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶慢性炎症漿細胞性白血病
...反應不佳,患者存活期短,預後不良。關於應用自體造血幹細胞移植治療漿細胞白血病的研究報道很少。Gemmel等採用自體造血幹細胞移植治療1例55歲原發性漿細胞白血病患者,獲得完全緩解。又用利妥昔單昔單抗(美羅華)作爲...
疾病;血液科;白細胞疾病;腫瘤科;白血病;血液系統疾病;血液科抗肝細胞膜抗原抗體
拼音:kànggānxìbāomókàngyuánkàngtǐ概述:抗肝細胞膜抗原抗體(LMA)最初由Hopf等,於HBsAg陰性的慢性活動性肝炎與肝硬化病人血清中發現,其靶抗原是一種與LSP不同的肝細胞膜可溶性蛋白,可自肝勻漿離心後的上清液中分離純...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定棘形紅細胞
拼音:jíxínghóngxìbāo英文:acanthocyte概述:棘細胞(acanthocyte):紅細胞表面有針尖狀突起,其間距不規則。突起的長度和寬度不一。在β脂蛋白缺乏症患者的血塗片中出現較多。也可見於脾切除後、酒精中毒性肝臟疾病。注意...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞漿細胞白血病
...反應不佳,患者存活期短,預後不良。關於應用自體造血幹細胞移植治療漿細胞白血病的研究報道很少。Gemmel等採用自體造血幹細胞移植治療1例55歲原發性漿細胞白血病患者,獲得完全緩解。又用利妥昔單昔單抗(美羅華)作爲...
血液科;白細胞疾病;白血病;腫瘤科;血液系統疾病;疾病人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
...xìbāojùshìxìbāojíluòcìjīyīnzǐ藥品說明書:別名:人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子,生白能,重組人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子,沙格莫丁,粒細胞-巨噬細胞集刺激因子,沙格司亭外文名:RecombinatHumanGM-CSF,GM-CSF,rhGM-CSF,Levcomax,Sargram...
特發性肺纖維化
...有特異性,無鑑別診斷價值。3.支氣管肺泡灌洗回收液細胞總數增高,而中性粒細胞比例增加是IPF比較典型的改變,對診斷有幫助。目前仍主要用於研究。4.肺活檢IPF早、中期的組織學改變有一定特點,而且間質性肺病病因甚...
疾病幼年型粒單核細胞白血病臨牀路徑(2017年版)
...細胞刺激因子(GM-CSF)高敏感實驗:JMML骨髓細胞行造血幹細胞培養(-GM-CSF):可見CFU-GM生長。(5)抗礆血紅蛋白:大部分患者抗鹼血紅蛋白均高於同年齡兒童。(三)進入路徑標準。:1.第一診斷必須符合(ICD-)幼年型粒單核...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑