注射用異煙肼
...,包括結核性腦膜炎以及其他分枝桿菌感染。2.異煙肼單用適用於各型結核病的預防:①新近確診爲結核病患者的家庭成員或密切接觸者;②結核菌素純蛋白衍生物試驗(PPD)強陽性同時胸部X射線檢查符合非進行性結核病,痰...
藥品說明書複方鹽酸阿米洛利片
...時具有排鈉利尿作用,故本品既能保鉀又能利尿並可避免單用氫氯噻嗪引起低鉀和阿米洛利利尿能力較弱的缺陷。【藥代動力學】本品口服後2小時內起效,血清濃度峯值3~4小時,作用半衰期爲6~9小時,有效作用時間6~10小時...
藥品說明書酮洛芬緩釋片
...【藥代動力學】可在胃腸道快速和完全吸收。健康受試者單次服用150mg,在給藥後2~3小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)爲2.61小時,達峯時間(tmax)爲2.03小時,峯濃度(Cmax)爲5.401μg/ml,曲線下面積(AUC)爲33.136mg/(ml·h),本...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...菌屬及其他革蘭陽性球菌的作用差。各組鏈球菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物...
藥品說明書;抗感染藥磷黴素氨丁三醇散
...疾桿菌、變形桿菌、沙雷菌、金黃色葡萄球菌以及銅綠假單胞菌等。【藥代動力學】本品口服吸收良好,在肝腎中濃度較高,並可大量分佈於其它臟器及組織液中。健康人按50mg/kg劑量服用本品後2小時血藥濃度達峯值(Cmax),爲...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...菌屬及其他革蘭陽性球菌的作用差。各組鏈球菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物...
藥品說明書利巴韋林滴鼻液
...酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具...
藥品說明書六甲蜜胺膠囊
...劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化...
藥品說明書利巴韋林噴劑
...酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白質合成,抑制病毒的複製與傳播。【藥代動力學】可經氣溶吸...
藥品說明書六甲蜜胺片
...劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化...
藥品說明書