布洛芬緩釋膠囊
...與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2~2.1小時血藥濃度達峯值,用量200mg,血藥濃度爲22~27mg/ml,用量400mg時爲23~45mg/ml,用量600mg時爲43~57mg/ml。一次給藥後t1/2一般爲1.8~2小時。服藥5小時後...
藥品說明書華法林鈉片
...生物利用度高達100%。吸收後與血漿蛋白結合率達98%~99%,能透過胎盤,母乳中極少。主要由肺、肝、脾和腎中儲積。由肝臟代謝,代謝產物由腎臟排泄。服藥後12~18小時起效,36~48小時達抗凝高峯,維持3~6d,t1/2約37小時...
藥品說明書鹽酸尼卡地平注射液
...酯鹽酸鹽。其結構式爲:分子式:C28H20N3O6,HCl分子量:515.99【性狀】本品爲淡黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度,其作用在血管平滑肌勝於在心肌,故其血管選擇性較...
藥品說明書萘普生鈉
...吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於全身組織,滑膜液中達有效濃度,並可透過胎盤,進入胎兒體內。經肝臟代謝,腎臟排泄,排泄物中大部分爲代謝產物,少量原形。約有3%自糞便排出,1%...
藥品說明書萘普生鈉片
...吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於全身組織,滑膜液中達有效濃度,並可透過胎盤,進入胎兒體內。經肝臟代謝,腎臟排泄,排泄物中大部分爲代謝產物,少量原形。約有3%自糞便排出,1%...
藥品說明書萘普生鈉片
...吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於全身組織,滑膜液中達有效濃度,並可透過胎盤,進入胎兒體內。經肝臟代謝,腎臟排泄,排泄物中大部分爲代謝產物,少量原形。約有3%自糞便排出,1%...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡注射液
...用的3000多人次結果表明,本品鎮痛作用的總有效率高達99.6%。二氫埃託啡還具有鎮靜和解痙的中樞作用。對呼吸的抑制作用相對比嗎啡輕,在規定的鎮痛劑量下很少發生呼吸抑制(0.83%),當超劑量使用時可明顯抑制呼吸。若由靜...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...後,納曲酮及其主要代謝產物6-β納曲醇的Cmax分別爲8.6和99.3mg/ml。在50~200mg用量之間納曲酮和6-β納曲醇的Cmax和AUC呈比例的增加。Tmax約1小時。納曲酮和6-β納曲醇的消除t1/2分別爲3.9和12.9小時。其平均消除t1/2和Tmax與用量無關。納...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...後,納曲酮及其主要代謝產物6-b納曲醇的Cmax分別爲8.6和99.3mg/ml。在50~200mg用量之間納曲酮和6-b納曲醇的Cmax和AUC呈比例的增加。Tmax約1小時。納曲酮和6-b納曲醇的消除T1/2分別爲3.9和12.9小時。其平均消除T1/2和Tmax與用量無關。納曲...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...後,納曲酮及其主要代謝產物6-b納曲醇的Cmax分別爲8.6和99.3mg/ml。在50~200mg用量之間納曲酮和6-b納曲醇的Cmax和AUC呈比例的增加。Tmax約1小時。納曲酮和6-b納曲醇的消除T1/2分別爲3.9和12.9小時。其平均消除T1/2和Tmax與用量無關。納曲...
藥品說明書