巰嘌呤片
...本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾,約半量經代謝後在24小時即迅速從腎臟排泄,其中7~39%以原藥排出。...
藥品說明書聯磺甲氧苄啶片
...嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等;也有表現爲光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。偶見過敏性休克。2.中性粒細胞減少或缺乏症、血小板減少症,偶可發生再生...
藥品說明書磺胺嘧啶片
...時內以原形自尿中排出給藥量的60%~85%。藥物在尿中溶解度低,易發生結晶尿。腹膜透析不能排出本品.血液透析僅中等度清除該藥。本品的蛋白結合率爲38%~48%。【適應症】磺胺類藥屬廣譜抗菌藥,但由於目前許多臨牀常...
藥品說明書;抗感染藥磺胺嘧啶片
...小時內以原形自尿中排出給藥量的60%~85%。藥物在尿中溶解度低,易發生結晶尿。腹膜透析不能排出本品,血液透析僅中等度清除該藥。本品的蛋白結合率爲38%~48%。【適應症】磺胺類藥屬廣譜抗菌藥,但由於目前許多臨牀常見...
藥品說明書氟尿嘧啶注射液
...氧化碳經呼吸道排出體外,約15%的氟尿嘧啶在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜脈滴注半小時後到達腦脊液中,可維持3小時。T1/2a爲10~20分鐘,T1/2b爲20小時。【適應症】本品的抗瘤譜較廣,主...
藥品說明書甲苯咪唑混懸液
...性,使高爾基體內分泌顆粒積聚,產生運輸堵塞、胞漿溶解,吸收細胞完全變性,從而引起蟲體死亡。【藥代動力學】口服後只有5%~10%由胃腸道吸收,進食後(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部...
藥品說明書甲苯咪唑片
...性,使高爾基體內分泌顆粒積聚,產生運輸堵塞、胞漿溶解,吸收細胞完全變性,從而引起蟲體死亡。【藥代動力學】口服後只有5%~10%由胃腸道吸收,進食後(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...慢慢釋放,使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物,經腎和腸道約需6-7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出,血漿蛋白結合率爲72%-86%。【適應症】靜脈全麻藥。用於全麻誘導,複合全麻及小兒基礎...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉片
...50%以上經乙酰化成爲無活性代謝物。給藥後85%在7~10小時內經腎小球濾過和腎小管分泌迅速排出;14~33%以原形經腎排出,50%爲代謝物。本品亦可經乳汁排泄。血液透析能否清除本品不明。【適應症】適用於結核分枝桿菌所致的...
藥品說明書癸氟奮乃靜注射液
...低血壓作用較弱。【藥代動力學】肌內注射吸收後,經酯解緩慢釋放出氟奮乃靜,然後分佈至全身而產生藥理作用。肌內注射後,42~72小時開始發揮治療作用,48~96小時作用最明顯,一次給藥可維持2~4周,半衰期(t1/2)約爲3...
藥品說明書