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鹽酸塞利洛爾片
...片，除去膜衣顯白色或類白色。【藥理毒理】本品是一種高選擇性β-受體阻滯劑，通過阻滯β1受體，擴張血管，降低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合，其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20～30倍。能降低...
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替硝唑膠囊
...】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品對原蟲及厭氧菌有較高活性。對脆弱擬桿菌等擬桿菌屬、梭桿菌屬、梭菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、韋容球菌屬及加得納菌等具抗菌活性，2～4mg/L的濃度可抑制大多數厭氧菌；微需氧菌、幽...
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複方營養混懸劑
...鹽等。能改善人體的營養狀況，有利於糾正正氮平衡，提高血漿蛋白量，增進機體免疫功能，促進疾病康復。【藥代動力學】本品可直接被胃腸吸收。【適應症】用於嚴重創傷，消耗性疾病或手術後營養不足的補充以及腫瘤放療...
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克黴唑片
...中排出者大部分爲無活性的代謝產物。本品在糞便中濃度高，包括口服未吸收部分及經膽汁排泄部分。該藥在體內分佈廣泛，在肝、脂肪組織中濃度高，不能穿透正常腦膜進入腦脊液中。本品的血清蛋白結合率爲50%。【適應症】...
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鹽酸哌侖西平片
...具有選擇性的抗膽鹼能藥物，對胃壁細胞的毒蕈鹼受體有高度親和力，而對平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈鹼受體的親和力低，故應用一般治療劑量時，僅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗膽鹼藥物對瞳孔、胃腸平滑肌、心臟、...
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西拉普利片
...緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ，並使血漿腎素活性增高，醛固酮分泌減少，從而使血管舒張，血管阻力降低而產生降壓作用。【藥代動力學】西拉普利能有效被吸收並迅速轉化爲具有藥理活性的西拉普利拉。進食會輕微減慢...
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氨甲環酸注射液
...tiplasmin）等。正常情況時，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物（如尿激酶等）所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶，在中性環境...
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複方磺胺甲噁唑片
...現耐藥菌株減少。然而近年來細菌對本品的耐藥性亦呈增高趨勢。【藥代動力學】本品中的SMZ和TMP口服後自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90％以上，血藥峯濃度(Cmax)在服藥後1～4小時達到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，...
藥品說明書；抗感染藥 -
普羅布考片
...促進膽固醇分解使血膽固醇和低密度脂蛋白降低，還改變高密度脂蛋白亞型的性質和功能，使血高密度脂蛋白膽固醇減低。其降血高密度脂蛋白膽固醇的臨牀意義未明。本品對血甘油三酯（三酰甘油）的影響小。本品有顯著的抗...
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複方磺胺甲噁唑片
...現耐藥菌株減少。然而近年來細菌對本品的耐藥性亦呈增高趨勢。【藥代動力學】本品中的SMZ和TMP口服後自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90％以上，血藥峯濃度(Cmax)在服藥後1～4小時達到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，...
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