藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...全過程中,確保所生產的藥品符合預定用途和註冊要求。第六條企業高層管理人員應當確保實現既定的質量目標,不同層次的人員以及供應商、經銷商應當共同參與並承擔各自的責任。第七條企業應當配備足夠的、符合要求的人...
法規文件催眠深度
...幻覺(PositiveHallucination),看見實際上不存在的人事物。第六階段:非常深的夢遊狀態,出現負性幻覺(NegativeHallucination),看不見實際上存在的人事物。根據臨牀經驗,大約有百分之二十的人只能到達第一、第二階段的催眠深...
心理學與精神病學乳品質量安全監督管理條例
...民政府、有關部門負有領導責任的負責人依法追究責任。第六條生鮮乳和乳製品應當符合乳品質量安全國家標準。乳品質量安全國家標準由國務院衛生主管部門組織制定,並根據風險監測和風險評估的結果及時組織修訂。乳品質...
法規文件進口無食品安全國家標準食品許可管理規定
...許生產經營的證明材料;(七)其他有助於評估的資料。第六條申請人應當如實提交有關材料,反映真實情況,並對申請材料的真實性負責。第七條審評機構應當在受理後60日內組織醫學、食品、營養、標準等方面的專家,對進...
法規文件旋花科
...Erycibe,Ipomoea,Merremia,Porana等(參閱《中國植物誌》,第六十四卷,第一分冊。)食用如甘薯(Ipomoeabatatus)、蕹菜(Ipomoeaaquatica)。番薯和蕹菜爲本科重要經濟植物,有些種類栽培作綠籬或蔭棚。藥用有牽牛(Pharbitisnil)和菟絲子(Cuscu...
北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...由北京市藥品不良反應監測中心負責制定。第二章職責:第六條北京市藥品監督管理局負責全市藥品不良反應報告和監測的管理工作,履行以下主要職責:(一)會同北京市衛生局制定北京市藥品不良反應報告和監測的管理規定...
法規文件電子病歷系統功能規範(試行)
...際情況選擇實現的功能。第二章電子病歷系統的基礎功能第六條電子病歷系統應當具有用戶授權與認證、使用審計、數據存儲與管理、患者隱私保護和字典數據管理等基礎功能,保障電子病歷數據的安全性、可靠性和可用性。電...
法規文件高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法
...部頒發的《高致病性動物病原微生物實驗室資格證書》。第六條實驗室申請《高致病性動物病原微生物實驗室資格證書》,應當具備下列條件:(一)依法從事動物疫病的研究、檢測、診斷,以及菌(毒)種保藏等活動;(二)...
法規文件;病原微生物職業病診斷與鑑定管理辦法
...職業病診斷與鑑定信息報告的準確性、及時性和有效性。第六條用人單位應當依法履行職業病診斷、鑑定的相關義務:(一)及時安排職業病病人、疑似職業病病人進行診治;(二)如實提供職業病診斷、鑑定所需的資料;(三...
詞條;法規文件;職業衛生;職業病功能性腸病臨牀路徑(2016年版)
...耀主編,人民衛生出版社),《內科學》(第8版,第四篇第十章,人民衛生出版社),《羅馬IV:功能性胃腸病腸腦互動異常》(科學出版社)。1.臨牀症狀:腹痛、腹脹、腹部膨脹、排便習慣異常(便祕、腹瀉或便祕腹瀉交替...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑