假麥格綜合徵
...:Pseudo-Meigsyndrome概述:假麥格綜合徵係指由於盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積液,並且腫瘤切除後腹水及胸腔積液仍不一定消失的一種綜合徵。臨牀表現與真性麥格綜合徵相似。發生的腹水大多爲棕紅色、血性腹水,有時混有黏液...
腫瘤科;腹部腫瘤;女性生殖系腫瘤;婦產科;卵巢腫瘤;卵巢性索間質腫瘤;疾病Wegner肉芽腫伴發的色素膜炎
...嚴重視功能障礙或視力完全喪失。疾病名稱:Wegner肉芽腫伴發的葡萄膜炎英文名稱:uveitisassociatedwithWegnergranulomatosis別名:Wegner肉芽腫伴發的色素膜炎;中線壞死性肉芽腫伴發的葡萄膜炎;中線壞死性肉芽腫伴發的色素膜炎分類...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎中線壞死性肉芽腫伴發的葡萄膜炎
...嚴重視功能障礙或視力完全喪失。疾病名稱:Wegner肉芽腫伴發的葡萄膜炎英文名稱:uveitisassociatedwithWegnergranulomatosis別名:Wegner肉芽腫伴發的色素膜炎;中線壞死性肉芽腫伴發的葡萄膜炎;中線壞死性肉芽腫伴發的色素膜炎分類...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎中線壞死性肉芽腫伴發的色素膜炎
...嚴重視功能障礙或視力完全喪失。疾病名稱:Wegner肉芽腫伴發的葡萄膜炎英文名稱:uveitisassociatedwithWegnergranulomatosis別名:Wegner肉芽腫伴發的色素膜炎;中線壞死性肉芽腫伴發的葡萄膜炎;中線壞死性肉芽腫伴發的色素膜炎分類...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎老年人重症肌無力
...。45歲以後發病者(包括60歲以上的老年患者)多爲男性,常伴發胸腺瘤。疾病描述重症肌無力(myastheniagravis,MG)是神經-肌肉突觸傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要臨牀特徵爲受累橫紋肌易於疲勞,經休息或用抗膽鹼酶藥物後症狀可...
疾病;老年病科泛發性毛囊迷生瘤
...cularhamartomas)爲單個或多發性皮膚色丘疹和浸潤性斑塊。伴發進行性毛髮脫落、重症肌無力和(或)循環中自身抗體(抗核抗體和乙酰膽鹼受體抗體)。曾有報告三代親屬中患囊性纖維化和泛發性毛囊錯構瘤,提示本病與遺傳有...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚附屬器腫瘤Wegner肉芽腫伴發的葡萄膜炎
...嚴重視功能障礙或視力完全喪失。疾病名稱:Wegner肉芽腫伴發的葡萄膜炎英文名稱:uveitisassociatedwithWegnergranulomatosis別名:Wegner肉芽腫伴發的色素膜炎;中線壞死性肉芽腫伴發的葡萄膜炎;中線壞死性肉芽腫伴發的色素膜炎分類...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎結膜角膜皮樣腫切除術
...,兒童時期進展緩慢,青春期增長較迅速,可與其他畸形伴發,如眼瞼缺損以及虹膜、脈絡膜缺損、小眼球、鞏膜擴張等伴發;也可以和眼部以外的畸形伴發,如和耳附件及先天性耳瘻管伴發構成Goldenher綜合徵,即第一臂弓綜合...
眼科手術;結膜手術;結膜良性腫瘤切除的成形術;手術泛發性毛囊錯構瘤
...cularhamartomas)爲單個或多發性皮膚色丘疹和浸潤性斑塊。伴發進行性毛髮脫落、重症肌無力和(或)循環中自身抗體(抗核抗體和乙酰膽鹼受體抗體)。曾有報告三代親屬中患囊性纖維化和泛發性毛囊錯構瘤,提示本病與遺傳有...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚附屬器腫瘤汗腺腺瘤
...:(1)透明細胞汗管瘤(clearcellsyringoma):常與糖尿病伴發,臨牀上皮損與汗管瘤相同,年齡、性別及皮損分佈亦無差別。兩病的差別除組織病理表現外,即常與糖尿病伴發;文獻報告60例中,僅1例不伴發糖尿病。亦有報告發...
疾病;腫瘤科;皮膚腫瘤;皮膚附屬器腫瘤