硫酸阿米卡星注射液
...的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體內不代謝。成人血消除半衰期(t1/2b)爲2~2.5小時。可透過胎盤進入胎兒組織。腦脊液中濃度低。主要經腎小球濾過排出,給藥後24小時內排出90%以上。血液...
藥品說明書;抗感染藥複方妥布黴素滴眼液
...炎,牛痘、水痘及其他病毒引起的角膜炎、結膜炎,眼部分枝桿菌和腸球菌感染,眼部真菌感染患者禁用。(2)對本品任何成分過敏者及角膜上異物未完全去除者禁用。【注意事項】(1)長期使用眼用糖皮質激素可能會發生以...
藥品說明書硫酸阿米卡星注射液
...的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體內不代謝。成人血消除半衰期(t1/2b)爲2~2.5小時。可透過胎盤進入胎兒組織。腦脊液中濃度低。主要經腎小球濾過排出,給藥後24小時內排出90%以上。血液...
藥品說明書甲碸黴素顆粒
...賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。本品在肝內不與葡糖醛酸結合,因此體內活性較高。本品與氯黴素間呈完全交叉耐藥。本品屬抑菌劑。可通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能...
藥品說明書注射用硫酸捲曲黴素
...或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲多肽複合物,對結核分枝桿菌有抑制作用,其機制尚不明確,可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本...
藥品說明書;抗感染藥克拉黴素幹混懸劑
...收,但不影響生物利用度。人血漿中約有70%的本品與蛋白結合。本品的主要代謝產物是具有活性作用的14-羥基克拉黴素。本品的原形物及其代謝物很快地分佈到除中樞神經系統以外的身體各種組織和體液之中,且濃度高於血漿濃...
藥品說明書注射用頭孢他啶
...桿菌抗菌作用差。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。...
藥品說明書鹽酸美他環素片
...藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小時,蛋白結合率爲80%,在體內...
藥品說明書;抗感染藥頭孢丙烯幹混懸劑
...峯濃度,但達峯時間可延長0.25小時~0.75小時。血漿蛋白結合率約爲36%,當血藥濃度在2~20mg/L範圍內時,血漿蛋白結合率與血藥濃度的變化無關。腎功能正常者口服本品一次1000mg,每8小時1次,連續10天,未見有藥物血漿蓄積...
藥品說明書鹽酸美他環素膠囊
...藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小時,蛋白結合率爲80%,在體內...
藥品說明書;抗感染藥