煙酸缺乏神經病
...素B1和維生素B6缺乏,補充煙酸療效顯着。常染色體隱性遺傳性色氨酸吸收紊亂,可表現典型的糙皮病的臨牀特徵,煙酸治療有效。類癌瘤綜合徵(carcinoidsyndrome)因色氨酸轉化爲5-羥色氨,不能生成煙酸而造成煙酸缺乏。疾病病因1....
疾病;神經內科混合型腎小管性酸中毒
...性酸中毒的特徵。原發性疾病:散發的和遺傳的。繼發性遺傳性疾病:骨質石化症,神經性耳聾,碳酸酐酶B缺乏或功能減低,丙酮酸羥化酶缺乏,遺傳性果糖耐量下降,胱氨酸沉積症、Lowe綜合徵、Wilson病等。藥物和中毒:兩性...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管酸中毒煙酸缺乏病
...代謝過程所必需,從小便排出的煙酸代謝產物主要是N-甲基煙酰氨。分類:皮膚性病科,營養科症狀體徵:體檢注意有無上述各病的體徵,皮膚有無抓痕、糜爛、血痂、乾燥、萎縮、肥厚、色素沉着及繼發感染。病理生理:人體...
營養學;臨牀營養;維生素缺乏病;疾病多發性腎小管功能障礙綜合徵
...傳。Fanconi綜合徵的分類目前分爲3類。1.原發性(1)家族性遺傳性(AD,ARTXLR)。(2)散發性。2.繼發性繼發性Fanconi綜合徵在小兒時期最多見,見於糖原累積病、半乳糖血症、肝豆狀核變性、腎小管酸中毒及鉛中毒等。總之凡是廣泛累及...
疾病;兒科唾液睾酮
...缺乏症。④Klinefelter綜合徵(睾丸精曲管發育不全症):遺傳性肌強直症、原發性睾丸損害、XX-陽性(男):睾丸切除老年者。⑤高催乳激素血癥。⑥代謝性:肝硬化、慢性腎功能不全。⑦庫欣綜合徵。⑧雌激素產生腫瘤(腎上...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;唾液與淚液檢查血清天冬氨酸轉氨酶同工酶
...理:(1)比色法:AST催化基質中的L-天門冬氨酸和α-酮戊二酸,生成谷氨酸和草酰乙酸,後者脫羧生成丙酮酸,再與NDPH作用生成苯腙,在鹼性條件下顯棕色。(2)連續監測法:AST催化的反應生成草酰乙酸,在過量的指示酶蘋果...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;酶類測定GLDH
...谷氨酸脫氫,生成相應的亞氨酸,後者自發水解成α-酮戊二酸。本法利用逆反應,以α-酮戊二酸爲底物,在340mn處測定NAD的氧化速率,計算GDH活力。試劑:(1)0.1mol/L巴比妥緩衝液(pH8.5):取巴比妥鈉溶液(巴比妥鈉20.62g,以...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;酶類測定腎石症
...病(venalcalculi)係指一些晶體物質(如鈣、草酸、尿酸、胱氨酸等)和有仙基質(如基質A、Tamm-Horsfall蛋白、酸性粘多糖等)在腎臟的異常聚積。診斷:腎結石的診斷分爲確定腎結石存在和病因及病理生理診斷,後者有助於指導...
疾病GBZ/T 300.97—2017 工作場所空氣有毒物質測定 第97部分:二丙二醇甲醚和1-甲氧基-2-丙醇
...場所空氣有毒物質測定第27部分:二月桂酸二丁基錫、三甲基氯化錫和三乙基氯化錫25GBZ/T300.28—2017工作場所空氣有毒物質測定第28部分:鎢及其化合物GBZ/T160.23-200426GBZ/T300.29—2017工作場所空氣有毒物質測定第29部分:釩及其化...
詞條;職業衛生;工作場所空氣有毒物質測定;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準穀氨酸脫氫酶
...谷氨酸脫氫,生成相應的亞氨酸,後者自發水解成α-酮戊二酸。本法利用逆反應,以α-酮戊二酸爲底物,在340mn處測定NAD的氧化速率,計算GDH活力。試劑:(1)0.1mol/L巴比妥緩衝液(pH8.5):取巴比妥鈉溶液(巴比妥鈉20.62g,以...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定