脊髓性肌肉萎縮
...ennedy病疾病代碼ICD:G31.8疾病分類神經內科疾病概述脊髓性肌肉萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。數在出生1個月內起病,幾乎所有病例均在5個月內發病。發病率約爲1/...
疾病;神經內科假性肥大
拼音:jiǎxìngféidà概述:肌肉肥大,但彈力、肌力、腱反射均減弱則稱假性肥大。如果肌肉肥大而肌肉彈力、肌力、腱反射均正常則稱爲真性肥大。病因病理病機:在假性肥大中,脂肪組織增加,可見大量脂肪細胞填充肌肉組...
疾病坐骨神經損傷
...神經損傷。藥物注射性損傷亦不少見。完全斷裂時膝以下肌肉全癱,但膕繩肌一般影響不大,如爲部分損傷則表現爲腓總神經或脛神經的部分癱瘓。常須廣泛遊離神經並屈膝及過伸髖關節才能縫合。術後固定於上述位置6~8周。...
疾病;骨與創傷科Kennedy病
...名:Kennedy病;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...名:Kennedy病;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...名:Kennedy病;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...名:Kennedy病;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...名:Kennedy病;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病先天性肌強直
...homsen’sdisease)。Erb對該病作了最初的病理學描述,並發現肌肉興奮性增高和肌肥大兩個獨特表現。在先天型患兒雙親中受累的總是母親,但病情不嚴重,叩擊肌肉引發的肌強直不明顯,電生理學檢查可確診。Harper(1975)本人觀察到...
疾病;神經內科嫩肉粉
...蛋白酶、菠蘿蛋白酶或米麴黴蛋白酶製成的。我們知道,肌肉組織中含有膠原蛋白,膠原蛋白是一種纖維蛋白,這種蛋白質的分子中由於存在着交聯鍵而使肌肉具有很強的機械強度。交聯鍵分爲兩種:一種具有耐熱的特性;另一...
食材