硫唑嘌呤片
...後很快被分解爲6-巰基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50%~60%,48小時內大便排出12%,血中濃度低,服藥後1小時達最高濃度,3~4小時血中濃度降低一半,用藥後2...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...ye本品主要成份及其化學名稱爲:高[99mTc]酸鈉經氯化亞錫還原後,與巰乙甘肽結合形成的絡合物。配體巰替肽的化學名爲苯甲酰硫代乙酰三甘氨酸。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-MAG...
藥品說明書甲硝唑膠囊
...代謝過程,促使細胞死亡。抗阿米巴原蟲的機制爲抑制其氧化還原反應,使原蟲的氮鏈發生斷裂。【藥代動力學】本品口服吸收良好,生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g後的血藥峯濃度(Cmax)分別爲6mg/L、12mg/L和40mg/L,達峯...
藥品說明書六甲密胺膠囊
...交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療...
藥品說明書;抗腫瘤類吉非羅齊膠囊
...整降糖藥及其它藥的劑量。3.氯貝丁酸衍生物與HMG-CoA還原酶抑制劑,如洛伐他汀等合用治療高脂血症,將增加兩者嚴重肌肉毒性發生的危險,可引起肌痛、橫紋肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病,應儘量避免聯合使用。4....
藥品說明書六甲密胺片
...無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療...
藥品說明書;抗腫瘤類甲硝唑葡萄糖注射液
...【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅。濃度爲0.2mg/L,72小時內可...
藥品說明書;抗寄生蟲藥六甲蜜胺膠囊
...無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療...
藥品說明書六甲蜜胺片
...無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療...
藥品說明書甲硝唑葡萄糖注射液
...【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅。濃度爲0.2mg/L時,72小時內...
藥品說明書