地西泮注射液
...氯離子複合物的組成部分。受體複合物位於神經細胞膜,調節細胞的放電,主要起氯通道的閾閥(gating)功能。GABA受體激活導致氯通道開發,使氯離子通過神經細胞膜流動,引起突觸後神經元的超極化,抑制神經元的放電,這個抑...
藥品說明書甘羅溴銨片
...類抗膽鹼藥,能選擇性作用於消化道,有抑制胃液分泌及調節胃腸蠕動作用,服後能迅速解痙、抑酸、止痛,並有比阿托品更強的抗唾液分泌作用,但無中樞性抗膽鹼活性。【藥代動力學】胃腸道吸收少,口服藥吸收約10%~25%,...
藥品說明書羧甲司坦片(小兒用)
...作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品爲粘液調節劑,主要作用於支氣管腺體的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的巖藻粘蛋白產生減少,因而使痰液的粘稠性降低而易於咳出。口服起效快,服用4小時...
藥品說明書羧甲司坦口服溶液
...作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品爲粘液調節劑,主要作用於支氣管腺體的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的巖藻粘蛋白產生減少,因而使痰液的粘稠性降低而易於咳出。【貯藏】【包裝】【有效...
藥品說明書羧甲司坦片
...作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品爲粘液調節劑,主要作用於支氣管腺體的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的巖藻粘蛋白產生減少,因而使痰液的粘稠性降低而易於咳出。口服起效快,服用4小時...
藥品說明書託吡卡胺滴眼液
...因。本品0.5%、1%溶液滴眼後20-30分鐘內散瞳及調節麻痹作用達高峯。隨後作用逐漸降低,調節麻痹(殘餘的)2~6小時。散瞳(殘餘的)約7小時。本品的睫狀肌調節麻痹作用強度與劑量密切相關,其0.25、0.5、0.75和1%...
藥品說明書;眼科用藥託吡卡胺滴眼液
...持時間短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼後20~30內散瞳及調節麻痹作用達高峯。隨後作用逐漸降低,調節麻痹(殘餘的)2~6小時。散瞳(殘餘的)約7小時。本品的睫狀肌調節麻痹作用強度與劑量密切相關,其0.25、0.5、0.75和1%四...
藥品說明書丁溴東莨菪鹼注射液
...平滑肌痙攣及改善微循環;其對心臟、眼平滑肌(散瞳及調節麻痹)和唾液腺等腺體分泌的抑制作用較阿托品弱。其中樞作用主要有:對呼吸中樞具有興奮作用;抗眩暈及抗震顫麻痹作用較阿托品強;但對中樞神經系統具有顯著...
藥品說明書吲噠帕胺片
...遠小於利尿作用的劑量,可能的機制包括以下幾個方面:調節血管平滑肌細胞的鈣內流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;減低血管對血管加壓胺的超敏感性,從而抑制血管收縮。本品降壓時對心排血量、心率及心律影響...
藥品說明書地西泮注射液
...氯離子複合物的組成部分。受體複合物位於神經細胞膜,調節細胞的放電,主要起氯通道的閾閥(gating)功能。GABA受體激活導致氯通道開發,使氯離子通過神經細胞膜流動,引起突觸後神經元的超極化,抑制神經元的放電,這個抑...
藥品說明書;安眠鎮靜類