-
郝泰林
...系自牛胰或牛肺中提取、純化製得的具有抑制蛋白水解酶活性的多肽。按無水物計算，每1mg抑肽酶的活力不得少於3.0單位。製法要求：本品應從檢疫合格的牛胰或肺中提取，生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》的要...
-
楓糖尿病
...治療也有反應。本病臨牀表現不均一，主要與BCKD複合體活性降低的程度有關，而BCKD複合體活性是由E1、E2和E3基因的突變所決定。出生後即可發病，患者的尿、汗和耵聹中有特殊的楓糖臭味。臨牀表現從典型表現到只有輕微症狀...
疾病 -
GBZ/T 240.29—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第29部分：毒物代謝動力學試驗
...品：5.2.1採用放射性同位素示蹤法要求的標記物：a）放射活性試驗物質的純度最好達到95%以上；b）同位素標記物的活性強度和給藥劑量，應滿足標記的受試樣品及其代謝產物活性測定的最低檢測限，同位素標記物應具有相對穩...
中華人民共和國國家職業衛生標準；化學品毒理學評價程序和試驗方法；代謝動力學；毒理學 -
特血樂
...系自牛胰或牛肺中提取、純化製得的具有抑制蛋白水解酶活性的多肽。按無水物計算，每1mg抑肽酶的活力不得少於3.0單位。製法要求：本品應從檢疫合格的牛胰或肺中提取，生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》的要...
-
出血時間
...毛細血管之間相互作用的影響，而受血液凝固因子含量及活性作用影響較小。BT測定方法有Duke法和Ivy法，目前推薦使用標準化出血時間測定器法（templatebleedingtime，TBT）。出血時間的醫學檢查：檢查名稱：出血時間分類：臨牀血...
化驗及醫學檢查；臨牀血液檢查；出血和凝血檢查 -
屈來賽多
...系自牛胰或牛肺中提取、純化製得的具有抑制蛋白水解酶活性的多肽。按無水物計算，每1mg抑肽酶的活力不得少於3.0單位。製法要求：本品應從檢疫合格的牛胰或肺中提取，生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》的要...
-
AHF
...2010年版藥典三部附錄ⅥB第一法）。3.1.4人凝血因子Ⅷ比活性：每1mg蛋白質應不低於1.0IU。3.2半成品檢定：3.2.1熱原檢查：依法檢查（2010年版藥典三部附錄ⅫD），注射劑量按家兔體重每1kg注射人凝血因子Ⅷ10IU，應符合規定。3.2.2...
-
AHG
...2010年版藥典三部附錄ⅥB第一法）。3.1.4人凝血因子Ⅷ比活性：每1mg蛋白質應不低於1.0IU。3.2半成品檢定：3.2.1熱原檢查：依法檢查（2010年版藥典三部附錄ⅫD），注射劑量按家兔體重每1kg注射人凝血因子Ⅷ10IU，應符合規定。3.2.2...
-
抑胰肽酶
...系自牛胰或牛肺中提取、純化製得的具有抑制蛋白水解酶活性的多肽。按無水物計算，每1mg抑肽酶的活力不得少於3.0單位。製法要求：本品應從檢疫合格的牛胰或肺中提取，生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》的要...
-
促甲狀腺激素釋放激素
...複合物（B）與遊離抗原（F）分離，分別測定B和F的放射活性，計算出B/F或B/B＋F值，可製出B/F或B/B＋p對Ag量的關係曲線圖。測定時，需用一系列已知濃度的Ag和一定量Ag·及相應抗體Ab混合，然後測出各標準濃度Ag參加下的Ag·-Ab放...
化驗及醫學檢查；激素類測定；甲狀腺激素測定