臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...藥品臨時進口工作方案〉和〈氯巴佔臨時進口工作方案〉的通知》(國衛藥政發〔2022〕18號)印發。通知要求各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、藥監局遵照執行,並做好組織實施工作。發佈通知:關於印發...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理藥品廣告審查辦法
...1日起施行。第一條爲加強藥品廣告管理,保證藥品廣告的真實性和合法性,根據《中華人民共和國廣告法》(以下簡稱《廣告法》)、《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)和《中華人民共和國藥品管理...
法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...7日《關於印發〈藥品生產質量管理規範認證管理辦法〉的通知》(國食藥監安〔2005〕437號)同時廢止。藥品生產質量管理規範認證管理辦法第一章總則:第一條爲加強《藥品生產質量管理規範》(以下簡稱藥品GMP)認證工作的...
2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...反應監測年度報告(簡寫版)爲正確理解年度報告中所列的統計數據,現對年度報告中的數據說明如下:一、此年度報告中的數據來源於“全國藥品不良反應監測網絡”中2010年月1日至2010年12月31日各地區上報的數據;二、我國...
法規文件國家食品藥品監督管理局聽證規則(試行)
...立法、行政決策等行政行爲,保護公民、法人和其他組織的合法權益,根據《中華人民共和國行政許可法》、《中華人民共和國行政處罰法》、《中華人民共和國立法法》、《行政法規制定程序條例》、《規章制定程序條例》的...
法規文件2011-2015年藥品電子監管工作規劃
...萬個。按照國家局《關於實施藥品電子監管工作有關問題的通知》(國食藥監辦〔2008〕165號)中“逐步將已批准註冊的藥品和醫療器械的生產、經營納入電子監管”的工作要求,剩餘尚未納入電子監管的藥品製劑批准文號共計11...
撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...定本規定。第二條在本市行政區域內從事藥品和醫療器械的生產、配製、經營、使用和監督管理的單位和個人,應當遵守本規定。法律、法規另有規定的,從其規定。第三條市、縣食品藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品和...
法規文件生物製品生產、檢定用菌種、毒種管理規程
...應與原始種子批一致。每批生產用種子批均應按規程要求保管、檢定和使用。1.4各生產單位應指定專業部門對本單位的菌、毒種施行統一管理,每年向單位領導書面報告管理情況,並抄報檢定所。1.5凡增加、減少或變更生產及檢...
眼部照相
...案號、診斷、照相日期等,放於防潮之相片盒內,由專人保管,並在照相登記本上登記,以便查找。眼球前節裂隙燈照相①適用於結膜、鞏膜、角膜、虹膜、瞳孔及晶狀體病變。②如照晶狀體病變,則在照相以前充分散大瞳孔。...
醫療技術名成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
...強農村藥品監督網絡建設,引導和規範農村藥品供應網絡的發展,確保農民羣衆用藥安全、有效、經濟、方便,根據有關法律、法規,結合成都市實際,制定本辦法。第二條本市行政區域內農村藥品監督網絡和供應網絡(以下簡...
法規文件;管理辦法