霍夫曼氏徵
...種輔助檢查均正常,可出現雙側的霍夫曼徵陽性。(二)肌萎縮性側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis)多在40歲左右起病,由於病損累及脊髓前角細胞及錐體束,而出現雙側或一側手部笨拙無力,大小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌萎縮...
疾病腦動脈硬化症
...ngmàiyìnghuàzhèng英文:cerebralarteriosclerosis概述:指腦動脈硬化後,因腦部多發性梗塞、軟化、壞死和萎縮引起神經精神障礙。診斷:一、病史及症狀:起病緩慢,可有冠心病、高血壓、高血脂及糖尿病等病史,症狀爲:1.頭痛、頭...
疾病球后視神經炎
...白增高、病毒抗體滴定度增高等均可見,應懷疑爲多發性硬化症。腦脊液中單克隆抗體90%可增高,但非特異性HLA-A3和B7亦有助於診斷。治療措施:同視神經炎。對重症病例,經激素等治療無效者,可選用上頜竇入路開放篩竇、蝶...
疾病腦動脈硬化伴發的精神障礙
...,病程呈波動性,有間歇期。(2)智能障礙:單純的腦動脈硬化,智能缺損只表現出由記憶障礙伴發的工作能力、效率的降低和缺乏主動性,思考、理解遲鈍,嚴重者造成贅述。腦實質改變嚴重,則出現智能的普遍缺損,甚至癡呆...
疾病;精神科呼吸性酸中毒
...甙類抗生素中毒。慢性呼吸性酸中毒見於脊髓灰質炎後、肌萎縮側束硬化症、多發性硬化症、嚴重黏液性水腫、嚴重胸廓畸形等。上氣道阻塞:上氣道阻塞可由急性氣管異物、急性咽部痙攣等引起。肺部疾病:急性者可由急性呼...
疾病神經系統遺傳病
...和唐氏綜合徵(先天愚型);可在嬰兒期發病如嬰兒型脊肌萎縮症,兒童期發病如假肥大型肌營養不良,少年期發病如肝豆狀核變性、少年型脊肌萎縮症,青年期發病如腓骨肌萎縮症,成年期發病如強直性肌營養不良,成年後期...
疾病;神經內科先天性脛骨假關節
...次之,不用骨庫骨。③骨端間疤痕組織應隨同增厚骨膜及硬化骨端一併徹底切除,以改善局部血循環。④植入的松質骨量要足夠多,接觸鬚緊密,內固定要堅強,外固定必須妥貼,固定時間要足夠,呈顯骨性癒合之後再負重。⑤...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病人體歌訣
...元損傷表現爲痙攣性(硬癱),病理反射出現(陽性)、早期肌萎縮不明顯、肌張力增高。下運動神經元損傷表現爲馳緩性(軟癱),病理反射不出現(陰性)、早期肌萎縮明顯、肌張力降低。26.錐體外系錐體外系輔錐體管理運動最精細...
解剖學血色病
...細胞破壞、纖維組織增生及臟器功能障礙,臨牀表現有肝硬化、糖尿病、皮膚色素沉着、內分泌紊亂、心臟和關節病變。診斷:對臨牀症狀明顯的患者診斷不難,如患者有①血清鐵增高,②血清鐵飽和度增高③血清鐵蛋白增高,...
疾病賓斯旺格氏病
概述:賓斯旺格病(Binswangerdisease)又稱皮質下動脈硬化性腦病(subcorticalarterioscleroticencephalopathy),是一種較爲常見的小血管性癡呆。Binswanger(1894)首次報告一例54歲女性患者,表現爲進行性智能障礙、語言障礙、雙下肢無力...
疾病;神經內科;血管性癡呆