鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5~7小時。當每日劑量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg,其AUC增加1.8倍。僅2-4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70-80%。最小有效血藥濃度50-200ng/ml。【適應症】1.冠...
藥品說明書氨苯碸片
...】本品爲碸類抑菌劑,對麻風桿菌有較強的抑菌作用,大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似,作用於細菌的二氫葉酸合成酶,干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似,均可爲對氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作爲二...
藥品說明書鹽酸可樂定片
...致癌、致突變及生殖毒性小鼠服用32至46倍人體最大推薦劑量的鹽酸可樂定132周,無致癌事件。3倍於人體最大推薦劑量的鹽酸可樂定對兔子無致畸作用,無紅細胞毒性作用。鹽酸可樂定150mcg/kg或約3倍於人體最大推薦劑量時不影響...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸可樂定片
...致癌、致突變及生殖毒性小鼠服用32~46倍人體最大推薦劑量的鹽酸可樂定132周,無致癌事件。3倍於人體最大推薦劑量的鹽酸可樂定對兔子無致畸作用,無紅細胞毒性作用。鹽酸可樂定150mg/kg或約3倍於人體最大推薦劑量時不影響...
藥品說明書甲磺酸培高利特片
...g/㎏。大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示,本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應激性增加,體重增長速度減慢,能明顯增加雌鼠卵巢重量,停藥後,體重增加速度及卵巢重量均恢復正常。本品對大鼠的血液學、血液生化...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5~7小時。當每日劑量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg,其AUC增加1.8倍。僅2%~4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70%~80%。最小有效血藥濃度50~200ng/ml。【適應症...
藥品說明書地高辛片
...分子量:780.95【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】治療劑量時(1)正性肌力作用:本品選擇性地與心機細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...部麻醉作用,是普魯卡因等摩爾的1.6倍。在人體該作用及劑量尚不清楚。致癌、致突變和生殖毒性維拉帕米無致癌性。艾姆斯試驗證實維拉帕米無致突變性。Beagle狗長期服用維拉帕米≥30mg/Kg/d,導致透鏡狀和/或縫線狀改變,≥62...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸維拉帕米片
...部麻醉作用,是普魯卡因等摩爾的1.6倍。在人體該作用及劑量尚不清楚。致癌、致突變和生殖毒性維拉帕米無致癌性。艾姆斯試驗證實維拉帕米無致突變性。Beagle狗長期服用維拉帕米≥30mg/(kg·d),導致透鏡狀和/或縫線狀改變...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾片
...予馬來酸噻嗎洛爾300mg/kg/日(相當體重50kg人羣最大建議劑量250倍)的雄鼠腎上腺嗜咯細胞瘤的發生率明顯升高。如予建議最大劑量20或80倍的劑量不會發生此反應。對小鼠的終生研究發現,雌鼠500mg/kg/日(相當於體重爲50人羣的...
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