土黴素片
...品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸...
藥品說明書;抗感染藥磷酸氯喹注射液
...殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制...
藥品說明書土黴素膠囊
...品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸...
藥品說明書氟他胺膠囊
...受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後,大鼠前列腺和精囊重...
藥品說明書;抗腫瘤類土黴素片
...品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸...
藥品說明書注射用磺胺嘧啶鈉
...不能排出本品.血液透析僅中等度清除本品。本品的蛋白結合率爲38%~48%。【適應症】本品主要用於敏感腦膜炎球菌所致的腦膜炎患者的治療。也可用於治療:1.對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的急性...
藥品說明書氟他胺片
...受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後,大鼠前列腺和精囊質...
藥品說明書注射用二巰丁二鈉
...兩個巰基(-SH),能與機體組織蛋白質和酶的巰基競爭結合金屬離子,並能奪取已與酶結合的金屬離子,從而保護和恢復酶的活性,本品與金屬離子結合形成的複合物主要由尿排出。【藥代動力學】雄性小鼠肌內注射用35S標記...
藥品說明書氟他胺膠囊
...受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後,大鼠前列腺和精囊質...
藥品說明書甲硝唑栓
...。【藥代動力學】直腸給藥後能迅速而完全地吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道,藥...
藥品說明書;抗寄生蟲藥