石杉鹼甲片
...代動力學】由於本品用量極小,目前尚無人體藥代動力學研究的藥物檢測方法。動物實驗表明,本品口服吸收迅速而完全,分佈亦快,分佈相半衰期(t1/2α)爲9.8分鐘,生物利用度高,排泄緩慢,消除相半衰期(t1/2β)爲247.5分鐘,主...
藥品說明書硫酸小諾黴素口服液
...腎臟毒性較輕微,大劑量(156mg/kg)給藥時,僅見腎上皮細胞有較明顯的空泡變性,其他無特殊病變,豚鼠(10只)應用本品後,聽力與前庭功能均無變化,處死動物後作耳蝸鋪片,7只豚鼠耳蝸毛細胞完全正常,另外3只僅有少數...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...用度故宜在餐後服用【孕婦及哺乳期婦女用藥】雙肼屈嗪廣泛適用於妊娠期高血壓,但妊娠早期則須慎用,因其可與DNA結合導致Ames試驗(鼠傷寒、沙門營養缺陷回覆突變試驗——一種致突變試驗)陽性。本品是否排入乳汁尚不...
藥品說明書金諾芬片
...力學】金諾芬口服後,所含金的25%被吸收,其中約40%與紅細胞結合,60%與血清蛋白結合。金諾芬的主要消除途徑是通過糞便(84%~92%Q),而經過尿液的只佔服用量的9%~17%。長期服用恆量的金諾芬,血金濃度約在12周達峯值,...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...乳糖和對羥基苯甲酸甲酯。【藥理毒理】藥物可穿透進入細胞,與染色體結合。實驗顯示多柔比星的平面環插入鹼基對之間從而與DNA結合形成複合物,嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通過該機制產生抗增生作...
藥品說明書酮康唑混懸液
...子絲菌、某些暗色孢科、毛黴屬等作用弱。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和...
藥品說明書倍他米松片
...從而減輕炎症的表現。(2)免疫抑制作用。防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...子拮抗劑或慢通道阻滯劑)。心肌和平滑肌的收縮依賴於細胞外鈣離子通過特異性離子通道進入細胞。本品選擇性抑制鈣離子跨膜進入平滑肌細胞和心肌細胞,對平滑肌的作用大於心肌。其與鈣通道的相互作用決定於它和受體位...
藥品說明書阿奇黴素分散片
...衣原體、卡氏肺孢子蟲、鳥分枝桿菌屬、彎曲菌屬、單核細胞增多性李斯德桿菌。下列革蘭陰性菌通常是耐藥的:變形桿菌屬、沙雷菌屬、摩根桿菌、綠膿(假單胞)桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...將血清中的門冬酰胺水解爲門冬氨酸和氨,而門冬酰胺是細胞合成蛋白質及增殖生長所必需的氨基酸。正常細胞有自身合成門冬酰胺的功能,而急性白血病等腫瘤細胞則無此功能,因而當用本品使門冬酰胺急劇缺失時,腫瘤細胞...
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