土耳其卟啉病
概述:遲發性皮膚卟啉病(porphyriacutaneatarda,PCT)既是一種遺傳性疾病又是一種獲得性疾病,1937年由WaldEnsnstrom首次命名。臨牀以光敏性皮炎,面部多毛,皮膚瘢痕、粗糙、增厚和色素改變爲特徵,沒有神經病變的卟啉病,部分患...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病症狀性卟啉病
概述:遲發性皮膚卟啉病(porphyriacutaneatarda,PCT)既是一種遺傳性疾病又是一種獲得性疾病,1937年由WaldEnsnstrom首次命名。臨牀以光敏性皮炎,面部多毛,皮膚瘢痕、粗糙、增厚和色素改變爲特徵,沒有神經病變的卟啉病,部分患...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病膀胱嗜鉻細胞瘤摘除術
...等部亦可偶見。由於神經嵴細胞在胚胎期的發育異常,在生成嗜鉻細胞瘤的同時,其他內分泌腺細胞發育受到影響亦可併發腫瘤。甲狀腺、甲狀旁腺、胰腺、垂體是最易受累的內分泌腺體,將這種多內分泌腺腫瘤,根據發病器官...
泌尿外科手術;腎上腺手術;嗜鉻細胞瘤手術治療;腎上腺外嗜鉻細胞瘤摘除術;手術遲發性皮膚卟啉病
...gpífūbǔlínbìng英文:porphyriacutaneoustarda概述:遲發性皮膚卟啉病(porphyriacutaneatarda,PCT)既是一種遺傳性疾病又是一種獲得性疾病,1937年由WaldEnsnstrom首次命名。臨牀以光敏性皮炎,面部多毛,皮膚瘢痕、粗糙、增厚和色素改變爲...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病遲發性皮膚卟啉症
...riacutaneatarda疾病分類:皮膚性病科疾病概述:遲發性皮膚卟啉症:30歲~40歲發病,主要爲男性,水皰、大皰、多毛及色素沉着,尿中含大量尿卟啉.疾病描述:1911年Gunther提出“慢性血卟啉症”,1937年Waldenstrom稱之爲遲發性皮膚卟...
疾病;皮膚性病科大腦半球神經膠質細胞瘤切除術
...制腫瘤細胞生長的目的。還可在神經膠質瘤手術前注射血卟啉,使腫瘤細胞致敏,術中在切除大部分腫瘤後,用激光照射瘤區,達到破壞殘留腫瘤細胞的目的。5.關閉顱腔:腫瘤病理性質爲良性,境界清楚,切除徹底或行腦葉切...
手術有氧呼吸
...體表現爲氧的消耗和二氧化碳、水及三磷酸腺苷(ATP)的生成,又稱細胞呼吸。其根本意義在於給機體提供可利用的能量。細胞呼吸可分爲3個階段,在第1階段中,各種能源物質循不同的分解代謝途徑轉變成乙酰輔酶A。在第2階...
血液結合素
...換瓣膜後、革登出血熱、嚴重腎病綜合徵、紅細胞生成原卟啉症以及肝病(如亞急性肝壞死、肝硬變、慢性活動性肝炎、原發性肝癌等)。其中肝病時HPx的降低程度與肝損害相平行。附註:HPx可配合結合珠蛋白(Hp)處理血紅蛋...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;蛋白質測定細胞凋亡
...與細胞凋亡線粒體是真核細胞的重要細胞器,是動物細胞生成ATP的主要地點。線粒體基質的三羧酸循環酶系通過底物脫氫氧化生成NADH。NADH通過線粒體內膜呼吸鏈氧化。與此同時,導致跨膜質子移位形成跨膜質子梯度和/或跨膜電...
生物學運血紅素蛋白
...換瓣膜後、革登出血熱、嚴重腎病綜合徵、紅細胞生成原卟啉症以及肝病(如亞急性肝壞死、肝硬變、慢性活動性肝炎、原發性肝癌等)。其中肝病時HPx的降低程度與肝損害相平行。附註:HPx可配合結合珠蛋白(Hp)處理血紅蛋...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;蛋白質測定