芬布芬片
...比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6~8小時...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...小時給予正常劑量的50%;肌酐清除率爲10~50ml/min,每24~72小時給正常劑量的50%;肌酐清除率10ml/min,每72~96小時給予正常劑量的50%。肌酐清除率可直接測定或從患者血肌酐值按下式計算:【不良反應】1.血尿、排尿次數減少或...
藥品說明書芬布芬片
...比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6~8小時...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸美克洛嗪片
...)本品可抑制組胺引起的皮膚反應,在藥物過敏性皮試前72小時應停用本品,以免出現假陰性反應結果。【孕婦及哺乳期婦女用藥】大鼠超過人常用劑量25~50倍可見幼仔齶裂。經藥物流行病調查,未發現不良反應。醫生應用於孕...
藥品說明書;抗組胺藥鹽酸美克洛嗪片
...)本品可抑制組胺引起的皮膚反應,在藥物過敏性皮試前72小時應停用本品,以免出現假陰性反應結果。【孕婦及哺乳期婦女用藥】大鼠超過人常用劑量25~50倍可見幼仔齶裂。經藥物流行病調查,未發現不良反應。醫生應用於孕...
藥品說明書鹽酸芬氟拉明片
...乙基胺鹽酸鹽。結構式:分子式:C12H16F3N·HCl分子量:267.72【性狀】白色片。【藥理毒理】苯丙胺類食慾抑制劑。具有中樞興奮作用,但強度較弱。可使血壓下降,亦能增加周圍組織對葡萄糖的利用而降低血糖,還有降低甘油三...
藥品說明書鹽酸芬氟拉明片
...乙基胺鹽酸鹽。結構式:分子式:C12H16F3N·HCl分子量:267.72【性狀】白色片。【藥理毒理】苯丙胺類食慾抑制劑。具有中樞興奮作用,但強度較弱。可使血壓下降,亦能增加周圍組織對葡萄糖的利用而降低血糖,還有降低甘油三...
藥品說明書乙酰吉他黴素片
....86±0.98)mg/ml,3小時後爲(1.11±0.27)mg/ml,4小時後爲(0.72±0.21)mg/ml;達峯時間(tmax)爲(1.28±0.3)小時,達峯濃度(Cmax)爲(3.89±0.50)mg/ml;曲線下面積(AUC)0~8小時爲(7.54±0.73)mg.h/L,曲線下面積(AUC)0~∞爲(7.90±0.69)mg•h/L。【...
藥品說明書鹽酸異丙腎上腺素注射液
...酚鹽酸鹽。其結構式爲:分子式:C11H17NO3·HCl分子量:247.72【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理作用】本品爲β受體激動劑,對β1和β2受體均有強大的激動作用,對α受體幾無作用。主要作用:①作用於心臟β1受體,使心收縮...
藥品說明書;呼吸系統類阿西美辛膠囊
...在。阿西美辛吸收半衰期0.86h,消除半衰期2.62h,達峯時2.72h,達峯濃度1.49mg/ml,經尿排泄的代謝物達99%以上,排泄的主要代謝物是吲哚美辛,去對氯苯甲酰基阿司西美辛以及對氯苯甲酰基吲哚美辛,尿排泄率約爲40%(0~24)。【...
藥品說明書