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醋酸氫化可的松注射液
...休克作用。【藥代動力學】半衰期（t1/2）1.3～1.9小時，蛋白結合率75%～96%，總清除率（CL）21～30L/h。在肝臟中代謝滅活，只有少量皮質醇從尿中排出，其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。【適應症】腎上...
藥品說明書 -
萘啶酸片
...0～50mg/L，血消除半衰期(t1/2b)約1～2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%，羥化萘啶酸的血漿蛋白結合率爲63%。給藥後3～4小時尿液中的峯濃度(Cmax)爲150～200mg/L，t1/2約6小時。本品約4%經糞便排泄，也可從乳汁中分泌。本品可透...
藥品說明書；抗感染藥 -
格列吡嗪緩釋片
...【藥理毒理】本品是第二代磺酰脲類口服降糖藥。能促進胰島β細胞分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用；亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動...
藥品說明書 -
格列喹酮片
...藥理毒理】本品系第二代口服磺脲類降糖藥，爲高活性親胰島b細胞劑，與胰島b細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服給藥後1小時降糖作用開始，2～2.5小時血藥濃度達最高...
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萘啶酸片
...0～50mg/L，血消除半衰期(t1/2b)約1～2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%，羥化萘啶酸的血漿蛋白結合率爲63%。給藥後3～4小時尿液中的峯濃度(Cmax)爲150～200mg/L，t1/2約6小時。本品約4%經糞便排泄，也可從乳汁中分泌。本品可透...
藥品說明書 -
格列喹酮片
...藥理毒理】本品系第二代口服磺脲類降糖藥，爲高活性親胰島b細胞劑，與胰島b細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服給藥後1小時降糖作用開始，2～2.5小時血藥濃度達最高...
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格列吡嗪片
...【藥理毒理】本品是第二代磺酰脲類口服降糖藥。能促進胰島β細胞分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用；亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動...
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格列喹酮膠囊
...藥理毒理】本品系第二代口服磺脲類降糖藥，爲高活性親胰島β細胞劑，與胰島β細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品2?2.5小時後達最高血藥濃度，很快即被完全吸收。...
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車前番瀉顆粒
...使尿液顏色改變，不影響繼續用藥。4.長期服用，可出現蛋白尿或血尿；腸黏膜出現色素沉積，停藥後消失。5.罕見胃腸道痙攣及過敏反應。【禁忌】下列情況禁用：食管狹窄；腸梗阻、狹窄、張力缺乏，炎症性結腸病（例如克...
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格列喹酮膠囊
...藥理毒理】本品系第二代口服磺脲類降糖藥，爲高活性親胰島b細胞劑，與胰島b細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2～2.5小時後血藥濃度達最...
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