藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...藥品生產管理部門和質量管理部門負責人不得互相兼任。第六條從事藥品生產操作及質量檢驗的人員應經專業技術培訓,具有基礎理論知識和實際操作技能。對從事高生物活性、高毒性、強污染性、高致敏性及有特殊要求的藥品...
法規文件藥品註冊管理辦法
...工作,負責對藥物臨牀試驗、藥品生產和進口進行審批。第六條藥品註冊工作應當遵循公開、公平、公正的原則。國家食品藥品監督管理局對藥品註冊實行主審集體負責制、相關人員公示制和迴避制、責任追究制,受理、檢驗、...
法規文件二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...醫院藥學發展,提高藥學服務質量和藥物治療水平,確保藥品質量,保障醫療安全,根據《藥品管理法》和《醫療機構管理條例》等法律、法規,制定本基本標準。醫院藥學部門是醫院專業技術科室,負責有關的藥事管理和藥學...
法規文件2010年農村改水改廁項目管理方案
...目。中央財政資金對農村無害化衛生戶廁建設、已建農村集中供水工程水質衛生監測給予專項補助。一、項目目標建設農村無害化衛生廁所,提高農村衛生廁所普及率,加快農村改廁無害化進程,全國農村衛生廁所普及率提高3%...
法規文件;管理方案龍眼
...6.5的沙壤土或壤土爲佳。中國龍眼品種資源豐富,其中以福建省最多,栽培最多的品種爲福眼、烏龍嶺、東壁。繁殖方法以高壓條和嫁接爲主。嫁接法主要有高位舌接、切接、靠接,嫁接成活率高。龍眼園地宜選南向,丘陵山地...
中醫學;中藥學;中藥材北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...ozhǔn《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》由北京市藥品監督管理局於2011年12月15日印發,2012年2月1日起實施。原《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》(試行)(京藥監市〔2005〕22號)同時停止執行。北京市醫療器械...
法規文件國家基本藥物目錄(基層醫療衛生機構配備使用部分)(2009版)
...劑型適宜,價格合理,能夠保障供應,公衆可公平獲得的藥品。國家基本藥物目錄是醫療衛生機構配備使用藥品的依據。國家基本藥物目錄包括兩部分:基層醫療衛生機構配備使用部分和其他醫療機構配備使用部分。本目錄爲基...
法規文件眼外傷所致的繼發性青光眼
...眼壓升高。治療方案:同青光眼治療。相關出處:眼科學第六版
疾病;眼科精神藥品管理辦法
...精神藥品的生產單位未經批准,不得擅自改變生產計劃。第六條精神藥品的原料和製劑,按國家計劃調撥,生產單位不得自行銷售。第七條精神藥品的原料和製劑的生產單位必須建立嚴格的管理制度,設立原料和製劑的專用倉庫...
法規文件食品添加劑衛生管理辦法
...衛生部公告名單中的品種需要擴大使用範圍或使用量的。第六條申請生產或者使用食品添加劑新品種的,應當提交下列資料:(一)申請表;(二)原料名稱及其來源;(三)化學結構及理化特性;(四)生產工藝;(五)省級...
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