Rosai-Dorfman綜合徵
...通常無需治療,皮質激素、化療及放療均無效,與其他腫瘤性疾病不同。原有免疫異常疾患的兒童,如Wiskott-Aldrich綜合徵、自身免疫性溶血性貧血、腎小球腎炎可伴發SHML。竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病的治療:由於竇性組...
疾病;血液科;白細胞疾病淋巴瘤樣肉芽腫
...。從而推測淋巴瘤樣肉芽腫可能是一種伴有變態反應的腫瘤性疾病,伴有的變態反應可能是針對尚未證實的一種腫瘤抗原的抗原抗體反應。體內免疫反應失調或損傷性疾病,如腎移植、病毒性肝炎、乾燥綜合徵及類風溼關節炎,...
疾病;呼吸內科兒童朗格罕細胞組織細胞增生症診療規範(2021年版)
...疾病最常見的類型,目前被認爲是一種髓系來源的炎性腫瘤性疾病,CD207(langerin)陽性的組織細胞形成肉芽腫樣病變伴局部炎性細胞浸潤爲LCH的病理特點,可累及全身各個臟器,以皮膚、骨骼、肺和垂體多見。臨牀表現異質性...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;朗格罕細胞組織細胞增生症POEMS 綜合徵
...A序列,7/9例(78%)檢測到抗體。MCD是一種意義不明確的非腫瘤性淋巴增殖性疾病,以原發性多淋巴器官血管濾泡性淋巴結增殖爲特點,可能與各種免疫缺陷狀態有關,包括類風溼關節炎、霍奇金病和B細胞非霍奇金淋巴瘤、人類免...
疾病;風溼免疫科竇組織細胞增多症伴有大塊性淋巴結病
...通常無需治療,皮質激素、化療及放療均無效,與其他腫瘤性疾病不同。原有免疫異常疾患的兒童,如Wiskott-Aldrich綜合徵、自身免疫性溶血性貧血、腎小球腎炎可伴發SHML。竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病的治療:由於竇性組...
疾病;血液科;白細胞疾病木村病
概述:Kimura病(Kimura’sdisease),又名血管淋巴樣增生伴嗜酸性粒細胞增多(angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia),是一種血管豐富、內皮細胞增生和大量淋巴細胞、嗜酸性粒細胞浸潤的炎性病變。亞洲人易患此病,年輕男性居多,...
疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶慢性炎症急性脊髓炎
...髓鞘性脊髓炎(急性多發性硬化)、壞死性脊髓炎和副腫瘤性脊髓炎等臨牀綜合徵。由於胸段脊髓(T3~5)血液供應不如其他脊髓節段豐富,最易受累。急性橫貫性脊髓炎本病可累及脊髓的任何節段,以胸髓(T3-5)最常見,其...
神經內科;脊髓疾病;疾病;神經系統疾病;脊髓炎;急性脊髓炎Kimura病
...uradisease概述:Kimura病(Kimura’sdisease),又名血管淋巴樣增生伴嗜酸性粒細胞增多(angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia),是一種血管豐富、內皮細胞增生和大量淋巴細胞、嗜酸性粒細胞浸潤的炎性病變。亞洲人易患此病,年輕男...
疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶慢性炎症陰道上皮內瘤樣變
...鑑別,但由於下述疾病均可有輕度不典型增生,它們與腫瘤性的非典型增生之間在細胞學和病理上均難以區分,故鑑別診斷的關鍵在於定期行陰道塗片檢查或病理檢查,以其發展趨勢來判定。1.陰道炎或陰道上皮萎縮2.人乳頭狀...
疾病;婦產科慢性扁桃體炎
...長,扁桃體在不斷縮小,慢性扁桃體炎分爲三種類型,即增生型、纖維型和隱窩型,所以扁桃體的大小並不表明其炎症程度,故不能以此作出診斷。治療措施目前仍以手術摘除扁桃體爲主要治療方法。但要合理掌握適應症,避免...
疾病