吡嗪酰胺片
...內吸收迅速而完全。廣泛分佈於全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,t1/2爲9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。...
藥品說明書異福片
...,慢乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝髒中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性,而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄,可進入...
藥品說明書複方利福平膠囊
...,慢乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝髒中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性,而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄,可進入...
藥品說明書甲苯咪唑片
...(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位,在肝內分佈較多。血藥濃度達峯時間(Tmax)約爲2~5小時,血藥峯濃度(Cmax)不到服藥量的6.3%。每日口服0.2g,三日後血藥濃度不超過0.3mg/L。血消除半衰...
藥品說明書鉻[51Cr]酸鈉注射液
...注射量的80%從血中清除,由腎隨尿排出體外,而心、肺、肝、胃、腸等臟器均不保留放射性。未結合的三價51Cr由尿中排泄。正常人糞便中每日約排泄1%。【適應症】用於標記紅細胞,進行紅細胞、血小板壽命、脾功能和血容量測...
藥品說明書酮康唑膠囊
...動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】本品在胃酸內溶解吸收,胃酸酸度減低時可使吸收減少,餐後服用可使其吸收增加。本品餐後服用的生物利用度爲75%。單劑口服本品200mg和400m...
藥品說明書;抗感染藥酮康唑膠囊
...動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】本品在胃酸內溶解吸收,胃酸酸度減低時可使吸收減少,餐後服用可使其吸收增加。本品餐後服用的生物利用度爲75%。單劑口服本品200mg和400m...
藥品說明書磷[32P]酸鈉口服溶液
...始數日內均勻分佈於體內,以後則主要聚集在骨、骨髓、肝、脾和淋巴結內,其濃度可較其他組織多10倍。【適應症】用於治療真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症等疾病。並可製成外用敷貼治療皮膚病等。【用法用量】治...
藥品說明書磷[32P]酸鈉注射液
...始數日內均勻分佈於體內,以後則主要聚集在骨、骨髓、肝、脾和淋巴結內,其濃度可較其他組織多10倍。【適應症】用於治療真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症及腫瘤局部治療。【用法用量】靜脈注射,第一次111~185MBq(...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...,需要消耗還原型輔酶Ⅱ(NADPH)。由於瘧原蟲紅外期在肝實質細胞內發育本已消耗輔酶Ⅱ(NADP),而伯氨喹的作用又幹擾輔酶Ⅱ的還原過程,使輔酶Ⅱ減少,嚴重地破壞瘧原蟲的糖代謝及氧化過程。【藥代動力學】口服後在腸...
藥品說明書;抗寄生蟲藥