腫瘤診療質量提升行動計劃
...物。鼓勵優先選用國家基本藥物目錄、國家基本醫療保險藥品目錄中收錄、國家醫保談判或招標採購涉及的藥品。使用抗腫瘤藥物前,應當取得病理診斷支持,對於有明確作用靶點的藥物,應當取得靶點檢測支持。個別難以進行...
行動計劃;法規文件;診療規範深圳市藥品零售監督管理辦法
...藥品零售企業進行監督管理。第二章藥品零售企業設立:第五條開辦藥品零售企業應至少配備2名藥師以上職稱的藥學技術人員,其他從業人員應具有高中以上文化程度。進行中藥處方調劑的藥品零售企業,應配備中藥師職稱以...
管理辦法;法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...藥品零售企業許可條件:第一節營業場所及設施、設備:第五條開辦藥品零售企業應當符合“合理佈局、方便羣衆購藥”的原則。新開辦藥品零售企業應與已有藥品零售企業之間具備350米以上的可行進距離。(一)同一零售連鎖...
法規文件嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...會專業機構,定期對本單位食品安全管理體系進行評價。第五條監督檢查工作應當遵循科學公正、公開透明、程序合法、便民高效的原則。第二章企業質量安全責任:第六條嬰幼兒配方乳粉生產企業應當對其生產的嬰幼兒配方乳...
法規文件GMP
概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的風險,這些風險主要包括:產品意外污染,危害人...
法規文件湖南省生豬屠宰管理條例
...行,2003年9月28日湖南省第十屆人民代表大會常務委員會第五次會議通過的《湖南省生豬屠宰管理條例》同時廢止。湖南省生豬屠宰管理條例第一條爲了加強生豬屠宰管理,保證生豬產品質量安全,保障人民身體健康,根據國務...
法規文件新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)
...標本檢測、結果分析及報告。1.試劑準備。應當選擇國家藥品監督管理部門批准的抗原檢測試劑。2.標本前處理。檢測前需充分混勻。3.標本檢測。在生物安全櫃內打開標本採集管進行加樣,完成檢測後的檢測卡或反應板直接放於...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;抗原檢測餐飲服務單位食品安全監管信用信息管理辦法
...理、使用和管理應遵循依法、全面、客觀、及時的原則。第五條國家食品藥品監督管理局負責對地方餐飲服務食品安全監管信用信息管理工作進行監督;地方食品藥品監督管理部門負責本行政區域內餐飲服務食品安全監管信用信...
藥品生產質量管理規範
...部];goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的...
法規文件寧夏回族自治區食品生產加工小作坊和食品攤販管理辦法
...全標準從事生產經營活動,對食品質量、安全承擔責任。第五條縣級以上人民政府在支持食品小作坊和食品攤販發展的同時,對食品小作坊和食品攤販的食品安全工作負總責,統一領導、組織、協調食品小作坊和食品攤販的監督...
法規文件