注射用卡鉑
...癌藥,直接作用於DNA,主要與細胞DNA的鏈間及鏈內交聯,破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,t1/2爲29小時。給予病人靜脈...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用卡鉑
...癌藥,直接作用於DNA,主要與細胞DNA的鏈間及鏈內交聯,破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,T1/2爲29小時。給予病人靜脈...
藥品說明書縮宮素注射液
...乳腺的乳汁分泌量。【藥代動力學】口服極易被消化液所破壞,故口服無效;滴鼻經粘膜則很快吸收,作用時效約20分鐘;肌內注射在3~5分鐘起效,作用持續30~60分鐘;靜脈滴注立即起效,15~60分鐘內子宮收縮的頻率與強度逐...
藥品說明書己烯雌酚片
...雄激素作用。【藥代動力學】本品口服效果好,不易被肝破壞,其代謝途徑尚不明確。【適應症】1.補充體內雌激素不足,如萎縮性陰道炎、女性性腺發育不良、絕經期綜合徵、老年性外陰乾枯症及陰道炎、卵巢切除後、原發性...
藥品說明書;激素類及內分泌類磷酸伯氨喹片
...的作用又幹擾輔酶Ⅱ的還原過程,使輔酶Ⅱ減少,嚴重地破壞瘧原蟲的糖代謝及氧化過程。【藥代動力學】口服後在腸內吸收快而完全,生物利用度約96%,口服45mg(基質),在1小時內血漿中濃度達峯值,約250mg/L。主要分佈在肝...
藥品說明書;抗寄生蟲藥磷酸伯氨喹片
...的作用又幹擾輔酶Ⅱ的還原過程,使輔酶Ⅱ減少,嚴重地破壞瘧原蟲的糖代謝及氧化過程。【藥代動力學】口服後在腸內吸收快而完全,生物利用度(F)約96%,口服45mg(基質),在1小時內血漿中濃度達峯值(Cmax),約250mg/L。...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品...
藥品說明書