磷酸咯萘啶片
...子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性狀】本品爲薄膜腸溶衣片,除去腸溶衣後顯黃色。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影...
藥品說明書;抗寄生蟲藥己酮可可鹼緩釋片
...爲2.22±0.88h,藥時曲線下面積爲1416.80±585.49μg.h/ml。對普通腸溶片的相對生物利用度爲97.5%。本品主要由腎臟消除,隨尿排泄。【適應症】主要用於缺血性腦血管病後腦循環的改善,同時可用於周圍血管病,如伴有間歇性跛行的慢...
藥品說明書磷酸咯萘啶片
...子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性狀】本品爲薄膜腸溶衣片,除去腸溶衣後顯黃色。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋微丸
...一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和吲哚美辛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾...
藥品說明書萘普生鈉
...阿司匹林的7倍和22倍。抗炎、鎮痛、解熱作用相當於吲哚美辛。作用機制爲萘普生通過抑制COX活性,從而抑制PG合成而產生作用,但對COX2的選擇性抑制作用更強,故其抗炎作用強,而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生...
藥品說明書萘普生鈉片
...阿司匹林的7倍和22倍。抗炎、鎮痛、解熱作用相當於吲哚美辛。作用機制爲萘普生通過抑制COX活性,從而抑制PG合成而產生作用,但對COX2的選擇性抑制作用更強,故其抗炎作用強,而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生...
藥品說明書萘普生鈉片
...阿司匹林的7倍和22倍。抗炎、鎮痛、解熱作用相當於吲哚美辛。作用機制爲萘普生通過抑制COX活性,從而抑制PG合成而產生作用,但對COX2的選擇性抑制作用更強,故其抗炎作用強,而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生...
藥品說明書吉他黴素片
...爲吉他黴素。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲腸溶片,除去包衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲大環內酯類抗生素。作用機制和抗菌譜與紅黴素相似,但對大多數革蘭陽性菌的抗菌活性則較差,部分耐紅黴素...
藥品說明書麥迪黴素片
...:分子式:C41H67NO15分子量:813.99【性狀】本品爲胃溶或腸溶衣片,除去包衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲鏈黴菌(Streptomycesmycarofaciens)產生的一種大環內酯類抗生素。通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白...
藥品說明書頭孢氨苄緩釋膠囊
...內容物爲類白色或淡黃色的頭孢氨苄胃溶顆粒75mg(效價)和腸溶顆粒175mg(效價)。【藥理毒理】本品具有抑制細菌細胞壁合成的作用,體外試驗表明對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、各組鏈球菌、肺炎球菌以及部分大腸桿菌、克...
藥品說明書