脊髓性肌肉萎縮
...據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連...
疾病;神經內科Kennedy病
...據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病恩格爾曼綜合徵
...乾硬化(diaphysealsclerosis)或Engelman病。臨牀較爲少見。多爲兒童時期發病,少數於嬰兒時期出現症狀。男多於女,種族無明顯差別。主要症狀是病兒行走延遲、食慾缺乏、體重不增、發育不良、肌肉萎縮、無力或疼痛、步態蹣跚、...
疾病;兒科脊髓性肌萎縮症
...據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病言語障礙
...opmentalaphasis)。沉曉明主編《臨牀兒科學》報道,7%~10%的兒童在語言的發育上低於正常標準,有3%~6%的兒童存在語言感受或表達障礙,並影響日後的閱讀和書寫。另外,目前國內有700萬聾啞人,絕大多數爲語前聾者。此處討論...
疾病;神經內科抗真菌藥
...鈉和短期小量地塞米松或潑尼松。頭孢曲松鈉:成人1g/d,兒童按20~30mg/(kg/d);地塞米松:成人2~5mg/d,兒童按0.04~0.05mg/(kg/d);潑尼松:成人15~30mg/d,兒童按0.3~0.4mg/(kg/d),療程5天。頭孢曲松和地塞米松可用10ml生理鹽水溶...
光澤苔蘚
...股溝及下腹部等處。本病好發於中年男性,有報告發生於兒童者不在少數。組織學有特徵性。光澤苔蘚有自愈傾向,一般無需治療,預後良好,病程由急性開始,經過徐緩,逐漸增多,可自行消退,但易復發。疾病名稱:光澤苔...
疾病;皮膚科;扁平苔蘚和苔蘚樣疹