替勃龍
...低,故不能對體內過程進行藥代動力學測定。口服替勃龍14C標記物,30min內血漿即出現放射活性,1.5~4h達峯值。排除半衰期爲45h。替勃龍無腸肝循環,代謝產物主要由糞便排出,單次給藥排出50%,持續給藥排出60%,尿中排出30%...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物7α-甲異炔諾酮
...低,故不能對體內過程進行藥代動力學測定。口服替勃龍14C標記物,30min內血漿即出現放射活性,1.5~4h達峯值。排除半衰期爲45h。替勃龍無腸肝循環,代謝產物主要由糞便排出,單次給藥排出50%,持續給藥排出60%,尿中排出30%...
7-甲基異炔諾酮
...低,故不能對體內過程進行藥代動力學測定。口服替勃龍14C標記物,30min內血漿即出現放射活性,1.5~4h達峯值。排除半衰期爲45h。替勃龍無腸肝循環,代謝產物主要由糞便排出,單次給藥排出50%,持續給藥排出60%,尿中排出30%...
泰嘉
...集也無影響,佔血漿中藥物相關化合物的85%。在人體口服14C標記的氯吡格雷以後,在5天內約有50%由尿液排除,約46%由糞便排出,一次和重複給藥後,血漿中主要的代謝產物的消除半衰期爲8h,與血小板共價結合的佔放射性標記的...
氯匹多瑞
...集也無影響,佔血漿中藥物相關化合物的85%。在人體口服14C標記的氯吡格雷以後,在5天內約有50%由尿液排除,約46%由糞便排出,一次和重複給藥後,血漿中主要的代謝產物的消除半衰期爲8h,與血小板共價結合的佔放射性標記的...
波立維
...集也無影響,佔血漿中藥物相關化合物的85%。在人體口服14C標記的氯吡格雷以後,在5天內約有50%由尿液排除,約46%由糞便排出,一次和重複給藥後,血漿中主要的代謝產物的消除半衰期爲8h,與血小板共價結合的佔放射性標記的...
循環系統藥物;抗血栓藥物;抗血小板製劑;西藥中毒硫酸氯吡格雷
...集也無影響,佔血漿中藥物相關化合物的85%。在人體口服14C標記的氯吡格雷以後,在5天內約有50%由尿液排除,約46%由糞便排出,一次和重複給藥後,血漿中主要的代謝產物的消除半衰期爲8h,與血小板共價結合的佔放射性標記的...
氯吡格雷
...集也無影響,佔血漿中藥物相關化合物的85%。在人體口服14C標記的氯吡格雷以後,在5天內約有50%由尿液排除,約46%由糞便排出,一次和重複給藥後,血漿中主要的代謝產物的消除半衰期爲8h,與血小板共價結合的佔放射性標記的...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥安替根
...泛,可通過血-腦脊液屏障。在肝臟行首過代謝,口服4mg14C標記的賽庚啶,2%~20%由糞排出,其中原形藥物爲34%,40%以上由尿排泄,尿中代謝物爲葡萄糖醛酸結合的季銨鹽型賽庚啶。賽庚啶還可經汗液排泄,哺乳婦女亦可由乳汁分...
乙苯環庚啶
...泛,可通過血-腦脊液屏障。在肝臟行首過代謝,口服4mg14C標記的賽庚啶,2%~20%由糞排出,其中原形藥物爲34%,40%以上由尿排泄,尿中代謝物爲葡萄糖醛酸結合的季銨鹽型賽庚啶。賽庚啶還可經汗液排泄,哺乳婦女亦可由乳汁分...